Auteur/autrice : Patrice Fabre

Les résultats présentés à l'ASH 2020 sont les premiers et seuls à porter sur une formulation sous-cutanée anti-CD38 en association au pomalidomide et à la dexaméthasone BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent les résultats de l'étude APOLLO de Phase 3 montrant que l'ajout de la formulation sous-cutanée (SC) du DARZALEX®▼ (daratumumab) au pomalidomide et à la dexaméthasone (D-Pd) a significativement réduit (37 pour cent) le risque de progression ou de décès, comparé au Pd seul chez des patients atteints d'un myélome multiple (MM) après la première rechute ou une rechute ultérieure.1 Les résultats d'APOLLO, qui seront présentés dimanche 6 décembre à 21h00 CET dans le cadre du congrès annuel 2020 de l'American Society of Hematology (ASH) et qui figurent au point de presse de l'ASH (abstract n°112), viennent étoffer le corpus de preuves soutenant les traitements à base de daratumumab SC pour les patients atteints d'un MM récidivant. Ces données ont servi de base aux récentes soumissions…

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Moody's Analytics fait savoir aujourd'hui qu'elle travaille avec VanEck, un gestionnaire d'investissement mondial, en tant que fournisseur de données et d'analyses pour deux nouveaux fonds négociés en bourse (ETF). Les fonds en question sont le VanEck Vectors® Moody’s Analytics® IG Corporate Bond ETF (MIG®), consacré au marché américain des obligations d'entreprises de première qualité, et le VanEck Vectors® Moody’s Analytics® BBB Corporate Bond ETF (MBBB®), consacré au segment BBB du marché, pour les obligations ayant la notation la plus basse. Moody's Analytics s'est proposé d'utiliser ses mesures du risque de crédit dans les indices sous-jacents à ces deux nouveaux fonds VanEck. VanEck utilise une série de points de données générés par la solution CreditEdgeTM de Moody's Analytics, leader du secteur, pour alimenter les indices sous-jacents aux nouveaux ETF. Ces indicateurs reposent sur des informations provenant des marchés financiers et sont associés à un tableau détaillé des caractéristiques de la structure du capital d'une société. Les investisseurs les utilisent pour évaluer…

TOULOUSE, France & LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Mérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés. Cell-Easy propose des prestations de développement et de fabrication à façon de lots précliniques ou cliniques (CDMO), grâce à un processus industriel et une expertise de production de cellules souches allogéniques d’origine adipeuse. L’unité de production de Cell-Easy, aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et validée par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament), permet une mise à l’échelle évolutive et garantit un niveau de sécurité et de qualité optimal. Cell-Easy a pour objectif d’élargir sa plateforme industrielle afin de pouvoir répondre à la demande grandissante en cellules souches et plus…

Les données relatives au sous-groupe Lonca LOTIS 2 incluent une durée de réponse actualisée de 12,58 mois Les résultats intermédiaires de l'étude LOTIS 3 soulignent le potentiel de Lonca administré en combinaison avec ibrutinib pour le traitement de patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B ou lymphome du manteau, récidivant ou réfractaire. Les données préliminaires de l'étude Cami démontrent un taux de réponse globale de 83% et aucun nouveau signal d'alarme chez les patients atteints de lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire La société organise, aujourd'hui à 8h00 ET une conférence téléphonique et une webdiffusion LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--  ADC Therapeutics annonce la présentation de données cliniques actualisées des programmes de conjugués anticorps-médicaments (ADC) portant sur le loncastuximab tésirine (Lonca) et le camidanlumab tésirine (Cami) à la 62eréunion annuelle de l'American Society of Hematology ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT) est une société biotechnologique de stade clinique avancé axée sur l'oncologie, pionnière du développement et de la commercialisation de conjugués anticorps-médicaments (ADC) très puissants…

Europcar Mobility Group annonce aujourd’hui que sa Business Unit Vans & Trucks a conclu un partenariat innovant avec Post Nord (Services de Poste Danois) et Mercedes-Benz au Danemark. Ce partenariat repose sur une solution Europcar de location long-terme adaptée aux spécificités des besoins de Post Nord, dans le cadre de laquelle Mercedes-Benz fournit la flotte d’utilitaires électriques et Europcar Mobility Group Danemark prend en charge la gestion complète de cette flotte, de sa connectivité et de la gestion des données recueillies jusqu’à un service de maintenance permettant de garantir une disponibilité optimale des véhicules. PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Concluant une année 2020 durant laquelle l’activité « Vans & Trucks » (location d’utilitaires) d’Europcar Mobility Group (Paris:EUCAR) a enregistré une forte dynamique commerciale, démontrant ainsi sa résilience, ce partenariat business avec Post Nord et Mercedes-Benz est emblématique d’une nouvelle génération de solutions intégrées de “location long-terme”, combinant technologie, gestion de flotte et qualité de service, conçues en étroite collaboration avec les constructeurs. L’offre spécifique…

ARCHAMPS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris et Bruxelles : FR0013399474 – GKTX), société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation - ODD) de la Commission Européenne pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP), suite à l’avis positif du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Elias Papatheodorou, directeur général de Genkyotex, déclare : « L'ODD accordée au setanaxib en Europe est une preuve supplémentaire du besoin critique de nouveaux traitements dans la CBP. Compte tenu de la récente ODD dans cette même indication par la FDA aux Etats-Unis et de l’ODD dans une autre maladie fibrotique – la fibrose pulmonaire idiopathique et la sclérose systémique – nous disposons désormais d’un ensemble d’avantages significatifs pour les prochaines phases de développement du setanaxib dans plusieurs maladies fibrotiques. » La désignation de médicament orphelin (ODD) est accordée aux médicaments…

Les capacités d'automatisation avancée réduisent les délais de réponse et les risques d'hameçonnage LEESBURG, Virginie--(BUSINESS WIRE)--Cofense®, le chef de file mondial des solutions anti-hameçonnage intelligentes, lance ce jour sa plateforme Phishing Detection and Response (PDR), une solution conçue spécialement pour les entreprises. Alors que les attaques d'hameçonnage deviennent de plus en plus sophistiquées, persistantes et dangereuses pour les systèmes de sécurité traditionnels, la demande pour les solutions de défense anti-hameçonnage de bout en bout connaît des niveaux sans précédent. La plateforme Cofense PDR fournit une approche exhaustive en stoppant les attaques d'hameçonnage à l'aide d'une surveillance collaborative de 25 millions de personnes, couplée à une automatisation de pointe. La nouvelle plateforme PDR de Cofense est conçue pour être déployée en tant que gamme intégrée de produits ou pour être fournie en tant que service PDR géré via le Cofense Phishing Defense Center (PDC). Ces deux options stoppent efficacement les attaques d'hameçonnage et combattent la malice des pirates à l'aide d'une contribution humaine…

23,3 % des sièges de conseils d'administration des plus grandes entreprises du monde sont aujourd'hui occupés par des femmes, contre 20,4 % en 2018 Les directeurs noirs ne représentent que 4,1% de l'ensemble des directeurs américains dans l'indice Russell 3000. Au Royaume-Uni, 37 % des entreprises du FTSE 100 interrogées ne sont pas dirigées par un administrateur non blanc. Seuls 24 des 5 000 sièges des conseils d'administration de l'indice Fortune 500 sont occupés par des personnes ouvertement LGBTQ+. La proportion de nouvelles nominations aux conseils d'administration est de 13,5 %, contre 11,4 % en 2018. Sur ce nombre, 30 % étaient des femmes, contre 27 %. LONDRES, NEW YORK & ZURICH--(BUSINESS WIRE)--Egon Zehnder, société de conseil en leadership sur la scène internationale, a publié aujourd'hui les résultats de son rapport de surveillance de la diversité au sein des conseils d'administration 2020. Depuis 16 ans, Egon Zehnder procède tous les deux ans à des analyses de la diversité des sexes et de…

- Les données du programme CITADEL relatives au traitement par parsaclisib de patients atteints de lymphome folliculaire, de la zone marginale et du manteau, ont été acceptées en vue d'une présentation dans le cadre de la 62e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH 2020) - La conférence téléphonique et webcast destinée aux investisseurs est programmée pour aujourd'hui, 7 décembre à 10:00 Heure de l'Est des Etats-Unis (07:00 Heure du Pacifique) WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a publié aujourd'hui les données de trois études en cours de phase 2 évaluant parsaclisib, un puissant inhibiteur oral de nouvelle génération et hautement sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3Kδ), pour le traitement des patients atteints de lymphome folliculaire (CITADEL-203), de la zone marginale (CITADEL-204) ou du manteau (CITADEL-205), récidivant ou réfractaire. Ces données ont été acceptées en vue d'une présentation dans le cadre de la 62e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH 2020), qui se déroulera en ligne du…