RSA sélectionne le service de courbes des taux IFRS 17 de Moody’s Analytics

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--Moody’s Analytics a annoncé aujourd'hui que la compagnie d'assurance non-vie RSA a opté pour son service de courbes d’escomptes pour IFRS 17, et ce dans l’optique de construire les courbes d'actualisation nécessaires à l'évaluation de ses passifs conformément à la nouvelle norme comptable. En vertu de la norme IFRS 17, les compagnies d'assurances devront concevoir et appliquer des courbes d'actualisation permettant une estimation de la liquidité de leurs passifs lors de l'évaluation de leurs contrats d'assurance. Reposant sur son expertise en matière de modélisation et de calibrage, le service de courbes de taux pour IFRS 17 de Moody’s Analytics offre des courbes de structure par terme de primes de liquidité pour une série de devises et de rating, s’appuyant sur la solution CreditEdge™ de Moody’s Analytics. Les entreprises faisant appel à ce service sont capables d'adapter les estimations des primes de liquidité aux caractéristiques de leurs passifs (durée, liquidité, devise). « Ce service de courbes de taux pour IFRS 17 est…

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Simpson Thacher a un nouvel associé : Geoffrey Bailhache, un avocat en private equity renommé

LONDRES et NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Simpson Thacher & Bartlett LLP a annoncé aujourd’hui que Geoffrey Bailhache rejoindra le bureau londonien de la société en tant qu’associé. M. Bailhache travaillait jusqu’à présent chez Blackstone, exerçant les fonctions de directeur général et d’avocat général pour la région EMEA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) et fournissant des conseils en matière de transactions pour les groupes Private Equity et Tactical Opportunities, Energy, Infrastructure et Growth Equity de Blackstone. Avant de rejoindre Blackstone, il a passé plusieurs années en cabinet privé à conseiller sur les fusions et acquisitions (F&A) en matière de private equity et d’autres questions organisationnelles. « Nous avons eu la grande chance de travailler avec M. Bailhache pendant de nombreuses années, la profondeur et l'ampleur de son expérience conviendront parfaitement pour notre éminente plateforme transactionnelle mondiale », a déclaré Bill Dougherty, président du comité exécutif de Simpson Thacher. « M. Bailhache est bien connu pour sa vaste expérience dans le domaine des F&A – couvrant diverses…

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NetApp rejoint l’équipe d’Aston Martin Cognizant Formula One pour devenir le pionnier de la stratégie de course basée sur les données

Le partenariat avec le leader du logiciel basé sur le cloud et centré sur les données inaugure une nouvelle ère de course, avec des données alimentant l’amélioration continue des performances SUNNYVALE, Californie--(BUSINESS WIRE)--NetApp® (NASDAQ : NTAP), éditeur mondial de logiciels centrés sur les données et basés sur le cloud, et Aston Martin Cognizant Formula One™ ont annoncé aujourd’hui un partenariat pluriannuel, alors que le constructeur automobile de renommée mondiale se prépare pour son retour dans la compétition de Formule 1. Après plus de 60 ans d’absence, la marque automobile britannique revient sur la grille de F1™, soutenue par NetApp, avec un nouvel avantage : une approche innovante de la course utilisant la puissance des données. Le partenariat avec NetApp renforce l’engagement de l’équipe d’Aston Martin Cognizant Formula One à obtenir le meilleur du cloud, en équipant l’équipe avec des données et des services cloud de classe mondiale. Ce partenariat de portée large et ambitieuse se concentrera sur la maximisation des performances, sur et hors piste. De la piste à l’usine en passant par…

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La certification EXCiPACT répond aux plus hautes normes de production de c-LEcta

Certifiés par EXCiPACT, les normes de qualité de production et de distribution de c-LEcta sont supérieures aux exigences de la norme ISO 9001 La certification est considérée comme un label de qualité international et garantit les normes de très haute qualité des excipients pharmaceutiques et autres matériaux critiques utilisés par l'industrie pharmaceutique, tels que le DENARASE, un produit lié à l'enzyme de c-LEcta utilisée dans la production de produits biopharmaceutiques et de vaccins La certification confirme les normes de très haute qualité de c-LEcta et facilite les audits des fournisseurs réalisés par les clients LEIPZIG, Allemagne--(BUSINESS WIRE)--c-LEcta, une société mondiale de biotechnologie, leader technologique dans le domaine de l'ingénierie enzymatique et du développement de bioprocédés, peut réduire considérablement le coût des audits de fournisseurs réalisés par ses clients grâce à sa récente obtention de la certification EXCiPACT. Ce certificat prouve que les normes de très haute qualité en matière de production et de distribution sont bien respectées. Pour les clients de l'industrie…

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ALPINION lance X-CUBE 90, système de diagnostic par ultrasons haute performance

Fournit des images de diagnostic haute résolution avec l'architecture X + X + Assistant permet un diagnostic rapide grâce à la mesure automatique, à l'aide de la technologie d'apprentissage automatique SÉOUL, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--ALPINION MEDICAL SYSTEMS Co., Ltd. (ALPINION), professionnel de l'échographie médicale, a annoncé qu'il lancerait X-CUBE 90 en mars. X-CUBE 90 est le modèle haut de gamme de X-CUBE, une marque développée en améliorant la gamme de produits E-CUBE existante. Par rapport aux modèles existants, le X-CUBE 90 fournit une image plus détaillée et une interface utilisateur confortable, permettant un environnement de diagnostic plus efficace. X-CUBE 90 a utilisé l'architecture X +, plate-forme d'imagerie développée indépendamment par ALPINION. X + Architecture est une plate-forme d’imagerie de qualité supérieure créée en combinant X + Crystal signature™, technologie de transducteur à haute sensibilité et large bande, et la technologie de pointe de formation de faisceaux et de traitement des données de la société, X + FIT. Grâce à l'algorithme unique d'ALPINION,…

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Transgene présente son expertise scientifique à plusieurs congrès

STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce aujourd’hui la participation de ses équipes aux conférences scientifiques (virtuelles) suivantes : ESMO Targeted Anticancer Therapies Congress 2021 – 2 - 4 mars 2021 : Éric Quéméneur, Directeur général adjoint et Directeur Scientifique (CSO), animera une présentation sur les virus oncolytiques armés (Antibody armed oncolytic viruses - ID 42) lors de la session consacrée aux dernières innovations de ces immunothérapies Where next with Oncolytics. Date & heure : 3 mars à 16h20 CET Réunion de la Royal Society britannique sur l’immuno-oncologie (Immuno-oncology: How to get the immune system to beat cancer - comment permettre au système immunitaire de battre le cancer) – 24 et 25 mars 2021 : Eric Quéméneur participera à la session immuno-oncology breakthroughs (session dédiée aux avancées scientifiques) de cette conférence de la Royal Society consacrée aux thérapies et technologies utilisées et développées…

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Yicai: L’OMS déclare que les pays riches devraient tenir leur promesse de fournir des vaccins de manière équitable

BRUXELLES--(BUSINESS WIRE)--À l'heure actuelle, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) s'efforce d'acheter des vaccins par l'intermédiaire de son COVAX afin de garantir que les vaccins puissent être distribués équitablement dans toutes les régions du monde. Le secrétaire général Tedros Adhanom Ghebreyesus a accusé les pays riches de se faire concurrence pour obtenir divers vaccins en grandes quantités, alors que peu de vaccins ont été livrés aux pays sous-développés. M. Tedros a déclaré que certains pays riches travaillent directement avec les fabricants, et que le nombre de vaccins distribués aux pays du tiers monde dans le cadre de l'accord COVAX est en baisse. Le chef de l'agence sanitaire des Nations unies a déclaré qu'après de nouvelles donations des États-Unis, de l'Union européenne et de l'Allemagne, certains des pays les plus pauvres ont reçu des fonds pour acheter certains vaccins COVID-19. Mais s'il n'y a rien à acheter, l'argent est sans valeur. M. Tedros a exhorté les pays riches à vérifier si leurs propres…

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ABIONYX annonce les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés en exclusivité dans la revue « Annals of Internal Medicine »

Efficacité du CER-001 dans l'indication rénale et ophtalmique Innovation thérapeutique de rupture de CER-001 dans les maladies rénales et en ophtalmologie Révélation du mécanisme d'action systémique de CER-001 TOULOUSE, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME), société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce aujourd’hui les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine. Le patient qui était sur le point d'être dialysé en raison du déclin rapide de sa fonction rénale, a pu éviter la nécessité d'une dialyse pendant son traitement avec CER-001. De plus, le patient qui souffrait de dépôts lipidiques au niveau des cornées a vu la disparition du flou visuel. Cette amélioration franche des fonctions visuelles est toujours observée après 1 an…

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GeNeuro reçoit l’approbation du Comité de surveillance et de suivi (DSMB) pour la poursuite de son étude de Phase 2 évaluant le temelimab dans la sclérose en plaques

Confirmation par le DSMB de la bonne tolérance des doses plus élevées administrées dans l’étude de Phase 2 ProTEct-MS évaluant le temelimab Étude menée à l’Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm Résultats principaux de Phase 2 prévus au premier trimestre 2022, comme annoncé précédemment GENÈVE--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés de progression des maladies neurodégénératives auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd'hui que le Comité de surveillance et de suivi (Drug Safety Monitoring Board, ou DSMB) a autorisé la poursuite, comme prévu et sans modification, de l’étude de Phase 2 évaluant le temelimab chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette décision intervient après l’évaluation prédéterminée des 8 premiers patients ayant reçu des doses de 18, 36 et 54 mg/kg de temelimab pendant 2 mois. L’étude, dénommée ProTEct-MS, est menée à l’Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet à…

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