« défis et enjeux de l’approche duale de virus adéno-associés recombinants »
MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / éligible PEA-PME) société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, annonce que Christine Le Bec, Responsable du développement pharmaceutique, de la fabrication et des contrôles en thérapie génique chez Sensorion, présidera et présentera lors de la conférence Bioprocessing Summit Europe, qui se tiendra virtuellement du 21 au 23 juillet 2020.
La présentation, intitulée « défis et enjeux de l’approche duale de virus adéno-associés recombinants» fait partie de la 3ème session de la conférence « développement pharmaceutique, fabrication et contrôles des vecteurs de thérapie génique» ; elle se déroulera le jeudi 23 juillet à 10h50 HAEC. Christine Le Bec présidera également lors de cette session le panel d’experts sur la thématique « avancées dans le développement pharmaceutique, la fabrication, les contrôles et les stratégies analytiques », le mercredi 22 juillet.
Le programme de la conférence est accessible ici.
À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition. Un produit est en développement clinique de phase 2, le SENS-401 (Arazasétron) dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL). Nous avons développé dans nos laboratoires une plateforme unique de R&D pour approfondir notre compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne. Cette approche nous permet de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés pour nos candidats médicaments. Nous travaillons également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées. Sensorion a lancé au second semestre 2019 deux programmes précliniques de thérapie génique visant à corriger des formes monogéniques héréditaires de surdité parmi lesquelles le syndrome de Usher de type 1 et les surdités causées par une mutation du gène codant pour l’Otoferline. Notre plate-forme de R&D et notre portefeuille de candidats médicaments nous positionnent de manière unique pour améliorer de manière durable la qualité de vie des centaines de milliers de personnes souffrant de désordres de l’oreille interne, un besoin médical largement insatisfait dans le monde aujourd’hui.
Label : SENSORION
ISIN : FR0012596468
Code mnémonique : ALSEN
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