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Revue publiée par Sintavia, LLC, en partenariat avec l'Additive Manufacturer Green Trade Association (AMGTA) et Triumvirate Environmental, Inc. HOLLYWOOD, Floride--(BUSINESS WIRE)--Sintavia, LLC, concepteur et imprimeur 3D d'une nouvelle génération de composants de vol et de lancement, a annoncé aujourd'hui avoir publié une vue d'ensemble des procédures de traitement appropriées pour les déchets de condensat de poudre générés dans le cadre du processus de fabrication additive par fusion sur lit de poudre. Intitulé « Overview of Disposal Procedures for Powder Condensate » (Vue d'ensemble des procédures d'élimination du condensat de poudre), l’article a été rédigé par Ashley Wallace, ingénieur Qualité & EHS chez Sintavia, en collaboration avec l’Association du commerce écologique des fabricants d'additifs (Additive Manufacturer Green Trade Association, AMGTA) et Triumvirat environnemental. Le condensat de poudre est le terme utilisé pour décrire les particules solidifiées résultant de l'évaporation d'alliages métalliques au cours du processus de fabrication additive (AM) par fusion sur lit de poudre. Ce condensat, qui est un flux de déchets unique à…

MARCY L’ÉTOILE, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: bioMérieux (Paris:BIM), acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce que sa filiale spécialisée dans les tests syndromiques des maladies infectieuses, BioFire Diagnostics, a reçu une autorisation De Novo de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le panel Respiratoire BIOFIRE®2.1 (RP2.1). Ce panel permet de détecter 22 pathogènes viraux et bactériens, y compris le SARS-CoV-2 (responsable de la COVID-19). Ce panel est le premier test diagnostique du SARS-CoV-2 approuvé par la FDA après avoir suivi la procédure régulière d’autorisation, hors autorisation d'utilisation en urgence (EUA - Emergency Use Authorization). Concomitamment à l’autorisation De Novo, l’EUA accordée par la FDA le 1er mai 2020 pour ce panel est abrogée. Les kits BIOFIRE® RP2.1 De Novo et EUA sont identiques, seul l’étiquetage change. La demande d’accréditation De Novo s’est appuyée sur une étude clinique prospective multicentrique dans laquelle la performance du test SARS-CoV-2 dans le panel BIOFIRE® RP2.1 a été évaluée sur 500 échantillons en…

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD), une société de biotechnologie de stade Clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, annonce aujourd’hui que la Société publiera ses Résultats Financiers et Opérationnels de 2020 dans la soirée du mercredi, 24 mars 2021. Suite au Communiqué de Presse, l’équipe de direction de Celyad Oncology tiendra une conference téléphonique le jeudi 25 mars 2021 à 13h00 CET / 08/h00 ET afin de discuter des Résultats Financiers de 2020 et faire le point sur les proggrès récents ainsi que des étapes importantes à venir pour la Société. Les participants peuvent accéder à la Conférence Téléphonique en composant l’un des numéros suivants: +1 201 493 6784 (International), +1 877 407 9208 (Etats-Unis) ou le +32 (0) 800 735 66 pour la Belgique L’ID de la conference téléphonique est le : 13716700. Un enregistrement audio de la…

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Tikehau Capital (Paris:TKO): L’année 2020 a démontré à nouveau la pertinence du modèle de développement de Tikehau Capital dans la gestion d’actifs alternative. Porté par une dynamique commerciale solide, le Groupe a montré sa capacité à continuer de faire croître cette activité à un rythme soutenu, tout en améliorant significativement sa profitabilité et en maintenant prudence et discipline dans le déploiement de ses fonds et l’allocation de son capital. Actifs sous gestion : 28,5 mds€ (+10,5% sur un an), dont 27,4 mds€ pour l’activité de gestion d’actifs (+15,7%) ; Collecte nette : 4,2 mds€ pour l’activité de gestion d’actifs en 2020, dépassant 4 mds€ pour la troisième année consécutive ; Revenus de l’activité de gestion d’actifs : 204,8 m€ en 2020, dont 198,6 m€ de commissions de gestion, en croissance de +19,4%, avec un taux de commissionnement moyen maintenu à un niveau élevé à 0,92% ; Résultat opérationnel de l’activité de gestion d’actifs : 76,4 m€, en croissance de…

Les professionnels de la chaîne logistique en Amérique du Nord et en Europe peuvent désormais accéder à une technologie, des services et des renseignements exploitables en matière de logistique, depuis une plateforme technologique centralisée de la chaîne d’approvisionnement DALLAS et LEUSDEN, Pays-Bas--(BUSINESS WIRE)--Transplace, le principal fournisseur de technologie et de solutions avancées de la chaîne logistique, a ouvert son premier bureau européen pour mieux desservir ses clients tout en élargissant ses stratégies de chaîne d’approvisionnement, à la pointe de l’industrie, pour les expéditeurs mondiaux. Situé à Leusden aux Pays-Bas, le nouveau bureau se trouve au cœur de la passerelle logistique de l’Europe. « À mesure que nos clients élargissent leurs activités à travers le monde, un besoin grandissant se fait sentir pour nos solutions activées par la technologie, qui leur assurent optimisation et visibilité sur les réseaux internationaux », a déclaré Frank McGuigan, PDG de Transplace. « Nous sommes convaincus qu’en ouvrant le bureau de Leusden, nous allons pouvoir répondre à ces…

CINCINNATI--(BUSINESS WIRE)--Cintas Corporation (Nasdaq : CTAS) a publié aujourd'hui ses résultats pour le troisième trimestre de son exercice 2021 clos au 28 février 2021. Le chiffre d’affaires pour le troisième trimestre de l’exercice 2021 s’élève à 1,78 milliard de dollars, contre 1,81 milliard de dollars au troisième trimestre de l’exercice précédent. Le bénéfice par action (BPA) dilué s’est établi à 2,37 dollars au troisième trimestre de l’exercice 2021, soit une augmentation de 9,7 % par rapport au BPA dilué du troisième trimestre de l'an dernier. Le taux de croissance organique du chiffre d'affaires du troisième trimestre de l’exercice 2021, qui tient compte des acquisitions, des cessions, des variations des taux de change et des différences dans le nombre de jours ouvrables, est resté stable. Le taux de croissance organique du chiffre d'affaires du secteur d'activité Location d'uniformes et Services de gestion d’installations est également resté stable. Le chiffre d'affaires organique du secteur d'activité Services de premiers soins et de sécurité a progressé…

HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Brookfield Renewable Ireland Limited (« BRIL » ou « Brookfield Renewable ») active l’Enterprise Platform de PCI pour gérer ses besoins de facturation client sur le marché énergétique irlandais. Dans le cadre de son partenariat avec Brookfield Renewable, PCI a déployé sa plateforme intégrée basée dans le cloud et sur mesure pour remplacer l’ancien système de l’entreprise irlandaise ainsi que plusieurs applications internes. La nouvelle solution de facturation des clients mise en œuvre par PCI permet à Brookfield Renewable de réaliser les tâches suivantes : Gérer des contrats bilatéraux complexes, tels que les accords d’achat d’électricité (Power Purchase Agreements, PPA) Tirer parti du moteur de règles commerciales destinées au calcul des règlements de PCI pour effectuer la répartition de la facturation Effectuer des vérifications de contreparties et procéder à la gestion des données de compteurs (GDC) Assurer l’interface avec les systèmes en amont et en aval (systèmes physiques, systèmes télémétriques et systèmes comptables) Assurer le caractère vérifiable global de toutes les…

LAVAL, Québec--(BUSINESS WIRE)--Altasciences, en collaboration avec le Conseil national de recherches Canada (CNRC), vient de qualifier un essai sérologique quantitatif pour la détection des anticorps IgG du SARS-CoV-2, afin de soutenir le développement vaccinal dans des études, depuis la découverte jusqu'à la Phase II. Le développement de cet essai représente un cap important dans le développement vaccinal, afin de garantir qu'une réponse immunitaire aux anticorps soit générée contre le vaccin, et que la réponse soit directement liée à la neutralisation du virus COVID-19. Le Dr Lynne Le Sauteur, vice-présidente, Laboratory Sciences, explique ce qui rend cette qualification d'essai unique : « Cet essai est différent des autres développements dans le sens où il est quantitatif, donnant ainsi une indication de la magnitude de la réponse des anticorps, alors que les autres fournissent généralement des résultats qualitatifs de type oui/non. L'essai a été qualifié dans un laboratoire certifié BPL, utilisant une source de protéine spiculaire issue d'une production canadienne éprouvée. Nous sommes fiers…

Progrès majeurs dans le développement prioritaire des cancers de la tête et du cou avec l'annonce d'un plan d'enregistrement clinique, la désignation Fast Track accordée par la Food and Drug Administration américaine, et de nouvelles données issues de l'extension de dose de phase I montrant un taux de réponse objective de 83% dans la lésion primaire. Premières données cliniques de l'essai d'immuno-oncologie de phase I montrant la conversion de patients non-répondeurs aux anti-PD-1 en répondeurs. Extension de la présence sur les marchés de capitaux mondiaux grâce à une introduction en bourse réussie sur le Nasdaq, qui a généré un produit brut de 93,5 millions d'euros (113,3 millions de dollars). La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les investissements à court terme s'élevaient à 119,2 millions d'euros au 31 décembre 2020, soutenant des plans de développement jusqu'au second trimestre 2023. PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NANOBIOTIX (Paris:NANO) (NASDAQ:NBTX) (Euronext : NANO -- NASDAQ : NBTX - la ''Société''), société française de biotechnologie,…