ATTEINTE DES 6 MOIS DE TRAITEMENT PAR LA COHORTE À FAIBLE DOSE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/2 ÉVALUANT LA COMBINAISON DE NOX-A12 ET D’UNE RADIOTHÉRAPIE DANS LE CANCER DU CERVEAU
NOXXON FAIT LE POINT SUR SA STRATÉGIE DE DÉVELOPPEMENT CLINIQUE BERLIN--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui que le dernier patient de la cohorte à faible dose de son essai de Phase 1/2, évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie dans le cancer du cerveau, vient de terminer six mois de traitement par la combinaison des deux thérapies. L'étude porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (200, 400 et 600 mg / semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d'un glioblastome à MGMT1 non-méthylée récemment diagnostiqué, un cancer du cerveau difficile à traiter. Les patients participant à l'étude présentaient tous un statut de méthylation du promoteur MGMT indiquant qu’ils n'auraient pas obtenu de bénéfice clinique d’une chimiothérapie standard. Tous présentaient également des restes de tissu tumoral malgré la réalisation d’une résection chirurgicale…
