LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT), une société de biotechnologie spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, pionnière dans le développement et la commercialisation de conjugués anticorps-médicaments (ou ADC, pour antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui que Chris Martin, son président-directeur général, participera à une discussion informelle qui aura lieu le jeudi 4 mars 2021 à 12h50 (heure de l’Est) dans le cadre de la 41e Conférence annuelle sur les soins de santé organisée par Cowen.
La diffusion en direct sur le Web de cette discussion sera accessible via la page Events & Presentations, section Investors, du site internet d’ADC Therapeutics: ir.adctherapeutics.com. La discussion sera disponible en replay pendant un mois environ.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, à l’avant-garde du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicaments (ou ADC, pour antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides. La Société met au point des ADC en s’appuyant sur des dizaines d’années d’expérience dans ce domaine et en ayant recours à la technologie basée sur des pyrrolobenzodiazépines (PBD) de nouvelle génération, pour laquelle ADC Therapeutics dispose de droits exclusifs pour ses cibles. La sélection de cibles stratégiques pour les ADC à base de PBD et des investissements substantiels dans le développement clinique précoce ont permis à ADC Therapeutics de créer un solide portefeuille de projets cliniques et de recherche pour le traitement des cancers hématologiques et des tumeurs solides. Plusieurs ADC à base de PBD développés par la Société font actuellement l’objet d’essais cliniques allant des premières études chez l’homme à des essais cliniques de Phase 3 aux États-Unis et en Europe, et de nombreux ADC précliniques sont en phase de développement.
Le Loncastuximab tésirine (Lonca, anciennement ADCT-402), premier produit candidat principal de la société, a été évalué dans un essai clinique pivot de Phase 2 auprès de 145 patients pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B) récidivant ou réfractaire, qui a atteint un taux de réponse global (TRG) de 48,3 %, dépassant le critère d’évaluation principal cible. Le 20 novembre 2020, la Food and Drug Administration américaine a accepté la demande de licence de produits biologiques, et accordé un examen prioritaire en fixant au 21 mai 2021 la date d’action cible conformément à la loi américaine Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Le camidanlumab tésirine (Cami, anciennement ADCT-301), deuxième produit candidat principal de la société, est en cours d’évaluation dans un essai clinique pivot de Phase 2 avec 117 patients recrutés pour le traitement du lymphome de Hodgkin (HL) récidivant ou réfractaire pour lequel les données préliminaires ont atteint un TRG de 83 %, et sont conformes aux résultats de l’essai clinique de Phase 1. La société évalue également le Cami dans un essai clinique de Phase 1b comme nouvelle approche immuno-oncologique pour le traitement de diverses tumeurs solides avancées.
Basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, ADC Therapeutics est également présente à Londres, dans la région de la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, visitez le site https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et LinkedIn.
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