6 des 7 meilleures ORC mondiales s’associent avec Veeva afin de réaliser des essais cliniques plus rapides pour les promoteurs

Plusieurs ORC majeures accélèrent désormais l’élaboration des études, et lancent des essais cliniques de qualité supérieure

BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd’hui que 6 des 7 meilleures ORC mondiales avaient rejoint le programme de partenariat Veeva Vault CDMS. L’accélération de la recherche clinique constitue une priorité absolue dans le secteur des sciences de la vie. L’ensemble des 7 meilleures ORC, à l’exception de IQVIA qui a décidé de ne pas rejoindre le programme pour le moment, tirent désormais parti des capacités de Veeva Vault CDMS pour moderniser la gestion des données cliniques et élaborer plus rapidement des études de haute qualité.

La croissance du programme de partenaires ORC de Veeva permet un virage à l’échelle de l’industrie en direction d’une plateforme moderne de gestion des données cliniques, qui répond mieux aux besoins des essais cliniques d’aujourd’hui. Désormais, 6 des 7 meilleures ORC mondiales ont accès au support ainsi qu’à la formation nécessaires pour élaborer et exécuter des études avec Veeva. À l’heure où ne cesse de croître la nécessité d’exécuter de manière plus rapide et plus efficiente des essais, les ORC utilisent la technologie avancée de Veeva pour aider les promoteurs à améliorer la performance des essais.

« Veeva permet aux ORC de travailler plus efficacement avec les promoteurs au cours du processus d’élaboration, afin d’accélérer le démarrage des essais », a déclaré Henry Levy, directeur général de Veeva Vault CDMS. « Nos partenaires ORC ouvrent la voie vers des études plus rapides et plus collaboratives, ainsi que vers l’excellence continue dans les essais. »

Vault CDMS est une application cloud moderne qui combine capture de données électroniques (EDC), codage, nettoyage des données, et création de rapports. Les clients sont en mesure d’élaborer des bases de données d’étude en moins de six semaines, et effectuent des modifications en milieu d’étude sans aucun temps d’indisponibilité, permettant ainsi aux clients d’exécuter les essais de leur choix sans aucune limitation technologique.

Les sociétés biotechnologiques émergentes tirent parti du nombre croissant d’ORC qui adoptent Vault CDMS. L’accès à une solution moderne de gestion des données cliniques leur confère vitesse et agilité pour accélérer la recherche clinique.

Les six ORC mondiales ayant rejoint le programme de partenariat de Veeva sont Covance, ICON, Parexel, PPD, PRA Health Sciences, et Syneos Health. Les ORC qui souhaitent en savoir plus sur le programme peuvent contacter info@veeva.com.

Ce que disent les ORC à propos de Veeva Vault CDMS :

« ICON aide ses clients à accélérer le développement clinique ainsi qu’à faire progresser les soins de santé via les technologies appliquées », a déclaré Lalit Pai, vice-président principal de la biométrique chez ICON. « La plateforme innovante de gestion des données cliniques de Veeva nous permet de gérer et délivrer une intégration fluide pour nos clients, et répond à des normes de qualité internationales et rigoureuses. »

« Veeva jouit d’une excellente réputation dans le secteur et au sein de notre organisation, dans la mesure où nous avons largement adopté plusieurs de ses plateformes », a déclaré Simon Fleming, vice-président de la gestion des données chez Parexel. « Veeva Vault CDMS nous offre une formidable opportunité de renforcer nos relations, ainsi que de fournir à nos clients davantage de choix et de flexibilité. »

« PPD continue de développer ses offres technologiques en se concentrant sur la fourniture d’un processus décisionnel accéléré pour ses clients », a déclaré Rob Petrie, vice-président principal et directeur technologique chez PPD. « La mise en œuvre de Veeva Vault CDMS fournit à PPD la flexibilité nécessaire pour continuer de fournir des technologies innovantes, en renforçant la mission de PPD consistant à infléchir la courbe des délais et des coûts de développement de médicaments, ainsi qu’en permettant à ses équipes de recherche clinique de continuer d’élever la barre en fournissant le plus haut niveau de service et de qualité à ses clients. »

« Veeva Vault CDMS constitue un ajout précieux à nos offres technologiques de biométrie existantes, et fournira à nos clients ainsi qu’à nos partenaires un plus grand choix », a déclaré Michael Goedde, vice-président des opérations de données mondiales chez PRA Health Sciences. « Veeva est un partenaire respecté et précieux depuis de nombreuses années, et nous serons désormais en mesure d’enrichir nos services de gestion des données cliniques alors qu‘évolue l’industrie du développement de médicaments. »

« Chez Syneos Health, nous nous concentrons depuis toujours sur l’exécution d’essais cliniques de la manière la plus efficiente et la plus intégrée qui soit, en respectant des processus et des procédures de la plus haute qualité », a déclaré Paul Colvin, président des solutions cliniques chez Syneos Health. « Notre relation de longue date avec Veeva, combinée à Veeva Vault CDMS, nous permettra d’accélérer nos capacité opérationnelles et de travailler de manière plus collaborative avec nos clients. »

Informations supplémentaires

Pour en savoir plus sur Veeva Vault CDMS, rendez-vous sur : veeva.com/CDMS

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À propos de Veeva Systems

Veeva Systems Inc. est le principal fournisseur de logiciels basés dans le cloud, pour l’industrie mondiale des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits et le succès des clients, Veeva dessert plus de 950 clients allant des plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. Veeva, dont le siège social est situé dans la région de la baie de San Francisco, dispose de bureaux dans toute l’Amérique du Nord, en Europe, en Asie et en Amérique latine. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com/eu.

Déclarations prévisionnelles

Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles, concernant notamment la demande et l’acceptation par le marché des produits et des services de Veeva, les résultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions générales d’affaires (y compris l’impact continu de la COVID-19), en particulier au sein de l’industrie des sciences de la vie. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une déclaration de garantie que ces plans, estimations ou attentes seront réalisés. Ces déclarations prévisionnelles représentent les attentes de Veeva à la date du présent communiqué de presse. Des événements ultérieurs pourront faire varier ces attentes, et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces déclarations prévisionnelles à l’avenir. Ces déclarations prévisionnelles sont sujettes à des risques et incertitudes, connus et inconnus qui peuvent amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux escomptés. Les autres risques et incertitudes susceptibles d’impacter les résultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques « Facteurs de risque » et « Discussion et analyse de la direction concernant la situation financière et les résultats d’exploitation », dans le rapport déposé par la société sur formulaire 10-Q pour la période close le 31 octobre 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la société à l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs, et sur le site Web de la SEC à l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient modifier les résultats réels seront incluses dans d’autres documents déposés de temps à autre par Veeva auprès de la SEC.

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