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Masimo et MS Westfalia GmbH (MSW) élargissent leur partenariat pour ajouter le monitorage de la fonction cérébrale SedLine®, l’oxymétrie régionale O3®, et l’indice de réserve d’oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™) de Masimo au lieu de soins…

Jenny combine le monitorage de la ventilation et multi-paramètres et la défibrillation dans un appareil unique de lieu de soins, incluant les mesures rainbow SET®, la capnographie NomoLine®, et désormais les technologies de monitorage cérébral de Masimo – La première solution tout en un au monde dans son genre

IRVINE, Californie et TROISDORF, Allemagne–(BUSINESS WIRE)– 

Masimo et MS Westfalia GmbH (MSW) élargissent leur partenariat pour ajouter le monitorage de la fonction cérébrale SedLine®, l’oxymétrie régionale O3®, et l’indice de réserve d’oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™) de Masimo au lieu de soins modulaire et hybride Jenny de MSW

 

Masimo (NASDAQ : MASI) et MS Westfalia GmbH (MSW) ont annoncé aujourd’hui que MSW allait intégrer les technologies de mesures supplémentaires de Masimo dans la plateforme plug-and-play hybride Jenny de MSW, pour aider les cliniciens à évaluer les fonctions, l’oxygénation et la ventilation du cerveau ainsi que le statut de réanimation.

Suite au lancement du dispositif de monitorage de lieu de soins modulaire Jenny avec les mesures intégrées, non invasives et continues rainbow SET® de Masimo (y compris la concentration d’hémoglobine, SpHb®) et la capnographie en flux latéral et courant NomoLine® de Masimo, MSW prévoit d’ajouter le monitorage de fonction cérébrale SedLine® de prochaine génération, l’oxymétrie régionale O3®, et l’indice de réserve d’oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™) de Masimo à Jenny. Ce faisant, MSW fera de la plateforme une solution de monitorage encore plus versatile et complète, adaptée à une utilisation dans divers domaines de soins, y compris l’unité de soins intensifs et la salle d’opération, ainsi que dans des contextes d’EMS et militaires.

Les trois technologies supplémentaires actuellement disponibles directement auprès de Masimo sur la plateforme de surveillance et de connectivité du patient Root® sont les suivantes :

  • Surveillance de la fonction cérébrale de prochaine génération SedLine, qui permet aux cliniciens de surveiller l’état du cerveau sous anesthésie, avec l’acquisition bilatérale de données et le traitement des signaux EEG ainsi qu’un Indice de l’état du patient (Patient State Index, PSi) optimisé.
  • Oxymétrie régionale O3, qui peut aider les cliniciens à surveiller l’oxygénation cérébrale dans les cas où l’oxymétrie pulsée à elle seule n’est pas toujours entièrement indicative de l’oxygène dans le cerveau.
  • ORi, le premier paramètre non invasif et continu à fournir des informations sur la réserve d’oxygène des patients recevant un oxygène d’appoint.

Eugen Kagan, PDG de MSW, a déclaré, « La mission de notre entreprise est de sauver des vies et d’améliorer la qualité de vie de nos patients. Depuis plus de 25 ans, notre objectif est de développer des produits qui aident les prestataires de soins sur les marchés hospitalier et préhospitalier à améliorer la santé des patients et à accroître leur satisfaction ainsi que l’efficacité du flux de travail – tout en réduisant les coûts de la santé. Nous y parvenons en mettant au point des approches révolutionnaires pour le développement de nouveaux produits et en nous associant avec des partenaires parmi les meilleurs de leurs catégories comme Masimo afin que nous puissions répondre aux besoins d’un paysage des soins de santé en constante évolution. Le partenariat technologique élargi entre MSW et Masimo nous permet de proposer à nos clients les technologies les plus innovantes, en les aidant à surmonter bon nombre des défis quotidiens auxquels ils sont confrontés dans la prestation de soins de santé. »

Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, a déclaré, « C’est formidable de voir l’engagement de MSW pour intégrer notre suite complète de mesures non invasives et continues dans leur plateforme modulaire tout en un Jenny. Nous sommes ravis de pouvoir aider MSW à réaliser sa formidable mission. »

ORi a obtenu le marquage CE et n’est pas disponible aux États-Unis.

@MasimoInnovates | #Masimo

À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ : MASI) est une société de technologie médicale mondiale qui développe et produit une large gamme de technologies de surveillance leaders du secteur, y compris des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des solutions d’automatisation et de connectivité. Notre mission vise à améliorer les résultats thérapeutiques pour les patients et à réduire le coût des soins. En 1995, la société a lancé l’oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™, qui s’est avérée surpasser d’autres technologies d’oxymétrie de pouls dans plus de 100 études indépendantes et objectives.1 Masimo SET® a également démontré sa capacité à aider les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère de la prématurité chez le nouveau-né,2 améliorer le dépistage de la cardiopathie congénitale critique chez le nouveau-né3, et, lorsqu’utilisée dans le cadre d’une surveillance continue avec le Patient SafetyNet™ de Masimo dans les salles post-chirurgicales, à réduire les activations d’équipes, les transferts en unités de soins intensifs et les coûts d’intervention rapide.4-6 On estime que Masimo SET® est utilisée auprès de plus de 100 millions de patients dans de grands hôpitaux et autres établissements de soins de santé à travers le monde7, et qu’elle constitue l’oxymétrie de pouls principale dans 9 des 10 plus grands hôpitaux répertoriés dans le U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll de 2019-20. 8 Masimo continue de perfectionner SET® et, en 2018, a annoncé que la précision de SpO2 sur les capteurs RD SET® dans des conditions de mouvement avait été significativement améliorée, rassurant encore plus les cliniciens que les valeurs SpO2 sur lesquelles ils comptent reflètent exactement le statut physiologique d’un patient. En 2005, Masimo a lancé la technologie de CO-oxymétrie de pouls rainbow®, pour la surveillance non invasive et continue de composants sanguins qui, auparavant, ne pouvaient être mesurés que par des procédures invasives, y compris l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine (SpMet®), l’indice de variabilité de la pléth (Pleth Variability Index, PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi), et l’indice de réserve d’oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plateforme de surveillance et de connectivité du patient Root®, construite du tout au tout pour être aussi flexible et extensible que possible afin de faciliter l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; les ajouts Masimo clés sont la surveillance de la fonction cérébrale Next Generation SedLine®, l’oxymétrie régionale O3® et la capnographie ISA™ avec les lignes d’échantillonnage NomoLine®. La gamme de Pulse CO-Oximeters® de surveillance continue et ponctuelle de Masimo inclut des appareils conçus pour être utilisés dans une variété de scénarios cliniques et non cliniques, y compris la technologie sans attache portable, telle que Radius-7® et Radius PPG™, les appareils portables tels que Rad-67™, les oxymètres de pouls de bout du doigt tels que MightySat® Rx, et les appareils utilisés à l’hôpital et à domicile tels que Rad-97®. Les solutions hospitalières d’automatisation et de connectivité Masimo sont centrées sur la plateforme Iris®, et comprennent Iris Gateway®, le Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView™ et Doctella™. Un complément d’information sur Masimo et ses produits est disponible sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi et RPVi n’ont pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et ne sont pas en vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque de commerce Patient SafetyNet est sous licence du University HealthSystem Consortium.

Références

  1. Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les avantages de la technologie Masimo SET® peuvent être consultées sur notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études comparatives comprennent des études indépendantes et objectives, composées d’abrégés présentés lors de réunions scientifiques, et d’articles de revues examinés par des pairs.
  2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. Févr. 2011 ; 100(2):188-92.
  3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 8 janv. 2009 ; 338.
  4. Taenzer AH et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010 ; 112(2):282-287.
  5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Printemps-Été 2012.
  6. McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. Juill. 2016 ; 42(7):293-302.
  7. Estimation : Données d’archives Masimo.
  8. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

À propos de MSW

MS Westfalia GmbH est l’un des plus grands distributeurs d’équipements médicaux sur le marché en Europe centrale et dans les pays de la CEI. La société a été fondée en 1995. Depuis lors, la réussite de son activité a permis à la société non seulement de développer la promotion de marques internationales célèbres, mais aussi de lancer sa propre production d’appareils médicaux haute-technologie.

Déclarations prévisionnelles

Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de l’article 27A de la loi Securities Act de 1933, de l’article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934 et de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prévisionnelles comprennent, entre autres, des déclarations concernant l’efficacité potentielle de Masimo SedLine®, O3®, ORi™, rainbow SET®, NomoLine®, et Root®. Ces déclarations prévisionnelles sont fondées sur les attentes actuelles concernant des événements futurs nous concernant et sont assujetties à des risques et à des incertitudes, tous difficiles à prédire, souvent indépendants de notre volonté, et susceptibles de faire varier sensiblement et négativement les résultats réels par rapport à ceux exprimés dans nos déclarations prévisionnelles en réponse à divers facteurs de risques, y compris, sans s’y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Masimo SedLine, O3, ORi, rainbow SET et NomoLine et Root, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les avancées médicales révolutionnaires et non invasives de Masimo offrent des solutions rentables et des avantages uniques ; ainsi que d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») et disponibles gratuitement sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prévisionnelles soient raisonnables, nous ignorons si ces attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans le présent communiqué de presse sont expressément visées dans leur intégralité par les avertissements précédents. Le lecteur est prié de ne pas se fier outre mesure à ces déclarations prévisionnelles qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous déclinons toute obligation d’actualiser, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les « Facteurs de risques » figurant dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit en réponse à de nouvelles informations, des événements futurs ou pour toute autre raison, sauf si les lois applicables sur les valeurs mobilières l’exigeaient.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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