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• Le regdanvimab (CT-P59) reçoit une autorisation conditionnelle de mise sur le marché du ministère de la Sécurité sanitaire des aliments et des médicaments de la Corée du Sud (MFDS, en anglais), le premier traitement anticorps monoclonal anti-COVID-19 à être approuvé en Corée du Sud
• Le CT-P59 est autorisé pour le traitement de patients adultes âgés de 60 ans et plus, ou avec au moins une condition médicale sous-jacente, atteints de symptômes légers de COVID-19, et de patients adultes atteints de symptômes modérés de COVID-19
• Celltrion est en contact avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle et avec la FDA américaine pour une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA)
• L’essai clinique mondial de Phase III est en cours de lancement et devrait recruter 1 172 patients atteints symptômes légers à modérés de la COVID-19

INCHEON, Corée–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Group annonce aujourd’hui que le ministère de la Sécurité alimentaire et médicamenteuse (MFDS) de la Corée du Sud a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour l’utilisation d’urgence du regdanvimab (CT-P59), un traitement candidat d’anticorps monoclonal anti-COVID-19. L’AMM conditionnelle permet l’utilisation d’urgence du CT-P59 chez des patients adultes âgés de 60 ans et plus, ou présentant au moins une condition médicale sous-jacente (cardiovasculaire, maladie respiratoire chronique, diabète, pression artérielle élevée) atteints de symptômes légers de COVID-19, et chez des patients adultes atteints de symptômes modérés de COVID-19.

L’AMM conditionnelle repose sur la Partie 1 de l’essai de Phase II/III et a indiqué les résultats suivants :

• Les patients traités par CT-P59 ont présenté une réduction significative du risque d’hospitalisation et d’oxygénation liée à la COVID-19 jusqu’au jour 28
• Les taux de progression vers une forme grave de la COVID-19 ont été réduits de 54 % pour les patients présentant des symptômes légers à modérés et de 68 % pour les patients atteints de symptômes modérés âgés de 50 ans et plus
• Une réduction significative (entre 3,4 et 6,4 jours) de la durée de rétablissement clinique chez les patients traités par CT-P59 (40 mg/kg) par rapport au placebo.

« La pandémie faisant encore rage en Corée, nous pensons que cette autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le regdanvimab représente une étape importante dans la lutte contre la COVID-19 », déclare le Dr HoUng Kim, Ph.D., responsable de la division médicale et marketing de Celltrion Healthcare. « Les patients atteints de COVID-19 en Corée du Sud ont désormais accès à un traitement d’après les indications autorisées pour les phases précoces de l’infection. Nous continuerons à travailler en étroite collaboration avec les agences réglementaires du monde entier, y compris la FDA américaine et l’Agence européenne des médicaments (EMA), pour garantir l’accès à un traitement sûr et efficace contre la COVID-19, comme c’est le cas en Corée du Sud ».

Un essai clinique mondial de Phase III est en cours de recrutement (1 172 patients prévus) pour des symptômes légers à modérés de la COVID-19 dans plus de 10 sites mondiaux afin d’évaluer les résultats d’efficacité et d’innocuité du CT-P59. Celltrion est en passe de démontrer une efficacité clinique contre la COVID-19 pour les variants britannique et sud-africain. Les résultats sont attendus dans les prochains jours.

– FIN –

Notes aux rédacteurs :

À propos de Celltrion Healthcare

Celltrion Healthcare a pour mission de fournir des médicaments innovants à des prix abordables afin de promouvoir l’accès des patients à des thérapies innovantes. Ses produits sont fabriqués dans des laboratoires de culture de cellules de mammifères à la pointe de la technologie. Ils sont conçus et réalisés pour satisfaire aux directives des BPF de la FDA américaine et de l’UE. Celltrion Healthcare s’efforce de proposer des solutions économiques et de haute qualité par l’intermédiaire d’un vaste réseau mondial couvrant plus de 110 pays. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site : https://www.celltrionhealthcare.com/en-us.

À propos du CT-P59 (regdanvimab)

Le CT-P59 a été identifié comme un traitement potentiel contre la COVID-19 moyennant le dépistage de candidats anticorps et la sélection de ceux ayant présenté la puissance de neutralisation la plus élevée du virus du SRAS-CoV-2. La souche porteuse de la mutation du variant G (variant D614G) a été ultérieurement identifiée et confirmée comme étant inactivée par le CT-P59. Dans les données précliniques, le candidat médicament a réduit de 100 fois la charge virale du SRAS-CoV-2 et diminué l’inflammation pulmonaire. Les résultats de l’essai clinique mondial de Phase I du CT-P59 ont démontré une innocuité, une tolérabilité, un effet antiviral et un profil d’efficacité prometteurs chez les patients présentant des symptômes légers de COVID-19.¹

DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Certaines informations mentionnées dans ce communiqué de presse contiennent des déclarations prospectives relatives à notre future performance commerciale et financière et à des événements ou développements futurs concernant Celltrion/Celltrion Healthcare et peuvent constituer des déclarations prospectives, en vertu de la législation en vigueur sur les valeurs mobilières.

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Références

¹ Données au dossier de Celltrion

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