LONDRES–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (NASDAQ : APM, Euronext Paris : APM) (« Aptorum Group »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies, notamment pour les maladies orphelines et les indications oncologiques, a annoncé de nouveaux résultats positifs de ses dernières études in vivo montrant une activité significative contre la réduction de la tumeur du neuroblastome lorsqu’elle est traitée avec son composé principal, le SACT-1, en combinaison avec un traitement standard (SOC) par chimiothérapie.
Séparément, le SACT-1 a également été étudié pour son activité in vitro contre plus de 300 lignées de cellules cancéreuses et a montré des résultats positifs dans un certain nombre de types de cancer, notamment le cancer colorectal, la leucémie et le lymphome, etc.
Notre candidat médicament repositionné, le SACT-1, est en phase de préparation en vue d’un dépôt réglementaire de dossier IND (Investigational New Drug) en vue d’envisager le début des essais cliniques de phase Ib / IIa selon la procédure 505(b) (2) de la FDA américaine.
« Le neuroblastome est l’un des cancers solides les plus répandus chez les enfants, représentant de 8 à 10 % de toutes les tumeurs infantiles, soit environ 15 % de tous les décès liés au cancer chez les enfants1. Pour le groupe de patients à haut risque, le taux de survie à 5 ans de cette maladie est d’environ 40 à 50 %, comme cela a été observé par l’American Cancer Society2 sur la base du traitement existant. Nous sommes très heureux de constater les progrès de notre SACT-1, l’un de nos premiers actifs issus de notre plateforme SMART-ACT®. Nous sommes heureux d’observer l’effet significatif du SACT-1 sur la réduction de la tumeur lorsqu’il a été utilisé en combinaison avec une chimiothérapie standard lors de nos dernières études in vivo. En outre, nous pensons que le SACT-1 peut avoir des applications potentielles dans un certain nombre d’autres types de cancer, notamment les cancers non orphelins, que nous continuerons à étudier plus avant pour leur application élargie », a déclaré le Dr Clark Cheng, Directeur médical et Directeur exécutif de la société.
Le résumé de notre évaluation in vivo par rapport au neuroblastome et notre évaluation in vitro par rapport à d’autres cancers est abordée ci-dessous.
Évaluation du neuroblastome in vivo
D’après les données initiales d’une étude récente que nous avons menée sur un modèle de neuroblastome chez la souris en utilisant un modèle de xénogreffe, le SACT-1 a été administré par voie orale quotidiennement à raison de 60 mg/kg en association avec le traitement standard (SOC) par chimiothérapie, ce qui a entraîné une réduction tumorale statistiquement significative (test t des étudiants non appariés, p < 0,01) du 15e au 22e jour, par rapport au groupe témoin qui a reçu uniquement le traitement standard (SOC) par chimiothérapie. En effet, la combinaison a réduit la taille de la tumeur jusqu’à 54,2 % au cours des 22 premiers jours par rapport au groupe de contrôle (SOC uniquement). La combinaison du SACT-1 semble être efficace pour accélérer l’effet du SOC dans les premiers temps (du jour 1 au jour 7 par rapport au groupe témoin). Ceci confirme nos précédentes conclusions selon lesquelles le SACT-1 est efficace pour accélérer l’effet du SOC dans les premiers temps (du jour 1 au jour 7 par rapport au groupe témoin). Ce qui vient encore renforcer notre précédente observation in vitro montrant que le SACT-1 favorise la détérioration de l’ADN des tumeurs et la mort des cellules tumorales.
Évaluation d’autres types de cancers in vitro
En outre, l’activité du SACT-1 a également été examiné in vitro dans un panel de plus de 300 lignées de cellules cancéreuses. Comme dans nos précédentes découvertes sur les lignées cellulaires de neuroblastomes, le SACT-1 présente une efficacité antitumorale similaire pour un ou plusieurs autres types de cancer importants, y compris, mais sans s’y limiter, le cancer colorectal, la leucémie et les lignées cellulaires de lymphomes. En conséquence, outre le fait de traiter le neuroblastome, le SACT-1 peut avoir des applications potentielles dans le traitement d’autres cancers. Sur la base de cette découverte, la société prévoit de poursuivre des études in vivo sur l’efficacité du SACT-1 par rapport à d’autres types de cancers visant à maximiser le potentiel du SACT-1.
À propos de SACT-1
Dans le cadre de la plateforme SMART-ACT® d’Aptorum Group, le SACT-1 a été découvert sur notre plateforme SMART-ACT® centrée sur les maladies orphelines non traitées. Le SACT-1 est un médicament repositionné destiné au traitement du neuroblastome (et potentiellement d’autres types de cancer), en particulier en combinaison avec le traitement standard (SOC) par chimiothérapie . Le mécanisme du SACT-1 a été démontré in vitro pour améliorer les dégâts causés à l’ADN et la mort des cellules tumorales.
À propos d’Aptorum Group Limited
Aptorum Group Limited (Nasdaq : APM, Euronext Paris : APM) est une société pharmaceutique qui se consacre au développement et à la mise sur le marché de nouveaux traitements pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Aptorum Group poursuit des projets thérapeutiques dans les domaines des maladies orphelines, des maladies infectieuses, des maladies métaboliques, de la santé des femmes et d’autres maladies.
Pour de plus amples renseignements sur Aptorum Group, veuillez consulter le site : www.aptorumgroup.com.
Pour une présentation générale plus détaillée, veuillez consulter le site : https://ir.aptorumgroup.com/static-files/ca36cc65-6f23-4105-895e-f5f234ecca1e
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2https://www.cancer.org/cancer/neuroblastoma/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html
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