- Présentation d’un poster sur le rationnel de l’administration de temelimab chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente ayant suivi un traitement par rituximab, pour agir sur la progression de la maladie, indépendamment des poussées inflammatoires
- Résultats de l’étude ProTEct-MS attendus en 2021
GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et les maladies auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd’hui que la Société et l’Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet présenteront, à l’occasion du congrès virtuel MSVirtual2020, du 11 au 13 septembre 2020 (8e réunion conjointe ACTRIMS-ECTRIMS), le rationnel de sa nouvelle étude de Phase 2. Cet essai, qui évalue l’administration de temelimab chez des patients atteints de SEP récurrente-rémittente (SEP-RR) et après traitement par rituximab, afin d’agir sur la progression de la maladie indépendamment des poussées inflammatoires, est en cours à l’ASC du Karolinska Institutet à Stockholm en Suède.
40 patients, dont l’invalidité progresse en l’absence de poussées inflammatoires, seront recrutés dans le cadre de l’étude ProTEct-MS qui durera un an. Bien que des traitements de fond, hautement efficaces pour réduire les poussées inflammatoires et la formation de lésions, soient actuellement disponibles, leur effet reste limité sur la progression de la SEP et sur l’évolution de l’invalidité. L’absence de médicaments agissant sur la pathogénie de la neurodégénérescence indépendamment des poussées inflammatoires est le besoin médical non satisfait dans la SEP. Les données à long terme de l’étude de Phase 2 ANGEL‑MS réalisée par GeNeuro ont montré que temelimab, un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser la protéine d’enveloppe pathogène pHERV-W Env codée par des rétrovirus endogènes et exprimée par les cellules microgliales des patients atteints de SEP*, a un effet neuroprotecteur remarquablement constant sur les principales marqueurs, mesurés par IRM, liés à la progression de la maladie.
En ciblant les mécanismes sous-jacents fondamentaux de la neurodégénérescence liée à la SEP, tels que la neutralisation des lésions causées par les microglies et la réparation de la capacité de remyélinisation des cellules précurseurs d’oligodendrocytes, temelimab pourrait répondre au besoin médical critique non satisfait d’arrêter la progression de l’invalidité indépendamment des poussées inflammatoires dans la SEP. Temelimab n’ayant aucune activité anti-inflammatoire significative, ses effets de protection des tissus et de lutte contre la neurodégénérescence seront explorés sur une cohorte de patients ayant précédemment reçu un traitement de fond hautement efficace, tel que l’anticorps anti‑CD20 rituximab, mais dont l’invalidité s’aggrave en l’absence de récurrences.
Les Abstracts sont disponibles sur le site de MSVirtual2020 et les e-posters seront disponibles à partir du vendredi 11 septembre 2020 à 8h00 ET.
*Kremer et al., PNAS 2019
Détails de la présentation du e-poster de MSVirtual2020 :
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Abstract : |
1803 |
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Poster : |
P0239 |
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Titre : |
Temelimab pour la prévention de la neurodégénérescence : profil de sécurité préclinique et plan de l’étude ProTEct-MS (temelimab après traitement avec rituximab dans la SEP-RR) |
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Date et heure : |
11 septembre 2020 à 9h30 HEC |
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.
Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon, GeNeuro détient les droits sur 17 familles de brevets qui protègent sa technologie.
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