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• Étude translationnelle, menée par un remarquable consortium d’Instituts Académiques, sous l’égide de la Fondation FondaMental
• Identification d’un lien clair entre les rétrovirus endogènes humains (HERVs) et l’apparition de symptômes psychotiques
• Mise en évidence du mode d’action de la protéine HERV-W ciblant des récepteurs spécifiques de neurotransmetteurs dans les synapses neuronales
• Preuve de concept préclinique indépendante soutenant le développement d’un nouvel anticorps de GeNeuro pour le traitement de la psychose inflammatoire

GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés dans la progression des maladies neurodégénératives et des maladies auto-immunes, telle que la sclérose en plaques, annonce ce jour la publication de données montrant l’interaction étiologique entre les protéines rétrovirales humaines (HERV) et l’apparition de phénomènes psychotiques chez la souris.

Cette étude translationnelle, publiée dans Science Advances¹, a révélé que ces protéines, qui ont été précédemment trouvées chez les patients souffrant de psychoses inflammatoires, telles que la schizophrénie ou les troubles bipolaires, induisent une désorganisation des récepteurs du glutamate et des déficits comportementaux in vitro et in vivo. Cela conduit à une perturbation de la communication glutaminergique synaptique et entraîne l’apparition de symptômes de psychose.

L’expression du gène HERV-W a déjà été trouvée chez des patients présentant des psychoses inflammatoires. Cette étude translationnelle a désormais établi un lien clair entre la présence d’une protéine d’enveloppe du rétrovirus endogène humain et l’altération du développement des voies nerveuses. Cela conduit à une perturbation de la communication glutaminergique synaptique et entraîne l’apparition de symptômes de psychose inflammatoire. L’étude est accessible en suivant ce lien. La contribution de GeNeuro à l’étude a consisté à fournir de nouveaux anticorps qui neutralisent la protéine HERV-Env identifiée par les travaux de recherche du consortium.

« Nous sommes très fiers d’avoir pu contribuer à cette étude mettant en évidence l’impact des rétrovirus endogènes humains sur les psychoses inflammatoires. Nous saluons les équipes de recherche pour la qualité de cette étude translationnelle, et pour cette publication au sein de la prestigieuse revue Science Advances. Les conclusions de cette étude confirment, encore une fois, la pertinence de l’approche de GeNeuro, basée sur le lien entre rétrovirus endogènes humains et troubles neurologiques. Ces résultats ouvrent ainsi une nouvelle voie dans le traitement des psychoses inflammatoires via le développement d’un candidat-médicament neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains », déclare Hervé Perron, Directeur de la Recherche chez GeNeuro.

Cette publication est le fruit de la collaboration entre des équipes membres de la Fondation FondaMental appartenant à l’Institut Interdisciplinaire des Neurosciences de Bordeaux, l’Université de Bordeaux, le CNRS, l’Université Paris Est Créteil, l’Inserm U955, l’Université de Grenoble-Alpes, l’Université de Lyon et de GeNeuro Innovation, filiale de GeNeuro. Cette étude a reçu le soutien financier du Prix Marcel Dassault pour la recherche sur les maladies mentales.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.

Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon, GeNeuro détient les droits sur 17 familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

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¹ Science Adv. Human endogenous retroviral protein triggers deficit in glutamate synapse maturation and behaviors associated to psychosis. E. M. Johansson, D. Bouchet, R. Tamouza, P. Ellul, AS. Morr, E. Avignone, R. Germi, M. Leboyer, H. Perron, L. Groc

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