La société leader dans le domaine du diagnostic médical unifie sa gestion des données cliniques et ses opérations, pour accroître l’efficience
BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd’hui que la société Exact Sciences, l’un des principaux fournisseurs de tests de dépistage et de diagnostic du cancer, avait choisi Veeva Vault Clinical Suite pour concevoir et exécuter ses études cliniques. Exact Sciences utilisera Veeva Vault CDMS, Veeva Vault CTMS, et Veeva Vault eTMF afin de rationaliser les données cliniques et les processus d’essai sur une seule plateforme infonuagique. Grâce à une suite unifiée d’applications, Exact Sciences garde une longueur d’avance sur les réglementations en perpétuelle évolution, telles que les directives UE RDIV et RDM.
« Nous procédons à la modernisation de nos processus d’essai grâce à Veeva, afin de proposer rapidement aux patients la nouvelle génération de tests du cancer », a déclaré Sandra Statz, vice-présidente principale des affaires cliniques et réglementaires, chez Exact Sciences. « Veeva Vault Clinical Suite nous permet de rationaliser nos études cliniques, de la création à la clôture, et d’accélérer le développement de produits susceptibles de changer la vie des patients. »
Exact Sciences s’inscrit à la pointe du diagnostic avancé concernant la détection précoce du cancer, les recommandations de traitement et la surveillance. Grâce à Vault Clinical Suite, Exact Sciences peut s’étendre pour exécuter davantage d’essais, accélérer les innovations, assurer la conformité et accroître l’efficience globale.
La solution Vault Clinical Suite modernise les processus d’étude, de bout en bout grâce à des applications unifiées destinées à la gestion des données cliniques ainsi qu’aux opérations cliniques. Vault CDMS réduit les délais de création de bases de données pour les études de tous types. Les rapports interactifs intégrés à Vault CTMS fournissent une visibilité en temps réel afin de suivre de manière proactive les étapes clés, et diriger les études. Vault eTMF permet la gestion en temps réel des processus et documents de TMF lors de leur exécution, afin d’être prêts pour une inspection.
« En tant que société de diagnostic enregistrant une croissance rapide, Exact Sciences avait besoin d’un partenaire pour s’adapter au rythme de l’innovation », a confié Jim Diefenbach, directeur général de Veeva Medical Device and Diagnostics. « Veeva aide Exact Sciences à gérer efficacement les processus et données cliniques, à faire progresser le développement de produits, et à conserver son agilité tout au long de ses études cliniques. »
Veeva Vault fournit des suites unifiées d’applications infonuagiques permettant aux sociétés de dispositifs médicaux et de diagnostic de gérer les données et contenus réglementés tout au long du cycle de vie des produits, parmi lesquelles les suites Vault Clinical, Vault Quality, Vault Regulatory, Vault Medical, et Vault Commercial Content Management.
En savoir plus à l’occasion du prochain Salon Veeva Medical Device & Diagnostics, les 28 et 29 octobre 2020. Les professionnels du secteur des sciences de la vie peuvent accéder à cet événement en ligne. Pour en savoir plus et vous inscrire, rendez-vous sur veeva.com/MedDeviceSummit.
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À propos de Veeva Systems
Veeva Systems Inc. est le principal fournisseur de logiciels basés dans le cloud, pour l’industrie mondiale des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits et le succès des clients, Veeva dessert plus de 900 clients allant des plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. Veeva, dont le siège social est situé dans la région de la baie de San Francisco, dispose de bureaux dans toute l’Amérique du Nord, en Europe, en Asie et en Amérique latine. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles, concernant notamment la demande et l’acceptation par le marché des produits et des services de Veeva, les résultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions générales d’affaires (y compris l’impact continu de la COVID-19), en particulier au sein de l’industrie des sciences de la vie. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une déclaration de garantie que ces plans, estimations ou attentes seront réalisés. Ces déclarations prévisionnelles représentent les attentes de Veeva à la date du présent communiqué de presse. Des événements ultérieurs pourront faire varier ces attentes, et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces déclarations prévisionnelles à l’avenir. Ces déclarations prévisionnelles sont sujettes à des risques et à des incertitudes connus et inconnus qui peuvent amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux escomptés. Les autres risques et incertitudes susceptibles d’affecter les résultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques « Risk Factors » (Facteurs de risque) et « Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations » (Discussion et analyse de la direction concernant la situation financière et les résultats d’exploitation) dans le rapport déposé par la société sur formulaire 10-Q pour la période close le 31 juillet 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la société à l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs et sur le site Web de la SEC à l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient modifier les résultats réels seront incluses dans d’autres documents déposés de temps à autre par Veeva auprès de la SEC.
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