Les entreprises de sciences de la vie modernisent la gestion des données cliniques avec Veeva, y compris une deuxième société pharmaceutique classée parmi les top 20
BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd’hui qu’un nombre croissant d’entreprises adoptaient Veeva Vault CDMS pour gérer leurs données cliniques. Davantage d’entreprises de biotechnologie émergentes et d’entreprises mondiales, y compris une deuxième entreprise pharmaceutique classée parmi les top 20, modernisent leur gestion des données cliniques grâce à Vault CDMS et lancent plus rapidement leurs études. Vault CDMS a été utilisé dans plus de 100 essais, pour des études dans toutes les phases et dans des domaines thérapeutiques diversifiés.
Vault CDMS est une application dans le cloud moderne qui combine EDC, codage, nettoyage des données, et génération de rapports. Les clients développent des bases de données d’étude en moins de quatre semaines et effectuent des modifications en milieu d’étude sans aucun temps d’indisponibilité pour exécuter les essais qu’ils veulent sans aucune limitation technologique.
Les nouvelles capacités innovantes telles que la configuration des règles pour les vérifications de contrôle et la mise à jour des gammes de référence à travers toutes les études réduisent les processus manuels et fournissent des façons plus rapides et plus précises de développer et de gérer les données d’essai. Les entreprises peuvent désormais accélérer les développements de bases de données d’essai, améliorer l’efficacité pour les équipes d’étude, et accroître la cohérence de la gestion des données parmi tous les fournisseurs ORC.
« Veeva Vault CDMS aide les organisations à suivre la cadence de la complexité des essais cliniques d’aujourd’hui », a déclaré Henry Levy, directeur général de Vault CDMS, solutions pour sites et patients chez Veeva. « Les entreprises se normalisent autour de la suite de gestion des données cliniques de Veeva pour une approche radicalement nouvelle du développement des études et du nettoyage des données. »
À l’occasion du prochain événement Veeva R&D & Quality Summit les 13 et 14 octobre 2020, des organisations de premier plan discuteront de la façon dont l’adoption de Vault CDMS leur permet de développer et de nettoyer les études plus rapidement et plus efficacement. Parmi ces organisations, citons :
- Eli Lilly and Company, qui modernise son infrastructure de gestion des données pour agréger toutes les données d’étude pour un nettoyage et une transformation centralisés des données.
- Alcon, qui prend en charge des démarrages d’étude rapide essentiels pour les cycles de développement rapides des dispositifs médicaux.
- Parker Institute of Cancer Immunotherapy, qui traite les exigences des études extrêmement complexes que les systèmes traditionnels ont du mal à prendre en charge.
Vault CDMS fait partie de Veeva Vault Clinical Suite, première plateforme cloud du secteur qui unifie la gestion des données cliniques et les opérations cliniques. Plus de 300 entreprises utilisent les applications cliniques Veeva, y compris 45 promoteurs qui utilisent Veeva Vault EDC.
Le Veeva R&D & Quality Summit est un événement en ligne ouvert aux professionnels du secteur des sciences de la vie. Inscrivez-vous et consultez le programme sur le site veeva.com/Summit.
Informations supplémentaires
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À propos de Veeva Systems
Veeva Systems Inc. figure parmi les principaux fournisseurs de solutions dans le cloud, y compris les données, les logiciels, et les services, pour l’industrie mondiale des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits et le succès des clients, Veeva dessert plus de 900 clients allant des plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. La société, dont le siège social est situé dans la baie de San Francisco, dispose de bureaux dans toute l’Amérique du Nord, en Europe, en Asie et en Amérique latine. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles, notamment la demande et l’acceptation par le marché des produits et des services de Veeva, les résultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions générales d’affaires (y compris l’impact continu de la COVID-19), en particulier au sein de l’industrie des sciences de la vie. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels et ne constituent pas une déclaration de garantie que ces plans, estimations ou attentes seront réalisés. Ces déclarations prévisionnelles représentent les attentes de Veeva à la date du présent communiqué de presse. Des événements ultérieurs pourront faire varier ces attentes et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces déclarations prévisionnelles à l’avenir. Ces déclarations prévisionnelles sont sujettes à des risques et à des incertitudes connus et inconnus qui peuvent amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux escomptés. Les autres risques et incertitudes susceptibles d’affecter les résultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques « Risk Factors » (Facteurs de risque) et « Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations » (Discussion et analyse de la direction concernant la situation financière et les résultats d’exploitation) dans le rapport déposé par la société sur formulaire 10-Q pour la période close le 31 juillet 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la société à l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs et sur le site Web de la SEC à l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient affecter les résultats réels seront incluses dans d’autres documents déposés de temps à autre par Veeva auprès de la SEC.
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