PierianDx annonce un partenariat élargi avec Illumina pour soutenir le reporting génomique du cancer sur les marchés mondiaux
Les essais supplémentaires d’Illumina seront combinés avec la plateforme de PierianDx de sorte à réduire les délais, les coûts et la complexité des rapports génomiques ST. LOUIS--(BUSINESS WIRE)--PierianDx, le leader de l’informatique génomique clinique, a annoncé aujourd’hui un partenariat élargi avec Illumina pour permettre aux solutions de reporting génomique de PierianDx d’être utilisées avec AmpliSeq™ for Illumina® Focus Panel, AmpliSeq™ for Illumina® Myeloid Panel et le TruSight™ Hereditary Cancer Panel. L’ajout de ces panels étend la relation existante entre Illumina et PierianDx, qui porte actuellement sur l’utilisation de la plateforme PierianDx pour prendre en charge les rapports génomiques sur les principaux marchés mondiaux dans le cadre du portefeuille TruSight Oncology 500. La réalisation d’un test de séquençage nouvelle génération (Next-Generation Sequencing, NGS) complet et la livraison d’un rapport génomique d’accompagnement ne pouvaient se faire auparavant que via un test envoyé à un laboratoire commercial. Cependant, lorsqu’ils envoient leurs tests, les établissements de santé renoncent au contrôle des échantillons, des délais d’exécution et…
