ViiV Healthcare annonce un avis favorable du CHMP pour le Rukobia (fostemsavir), premier inhibiteur de fixation dans le traitement d’adultes atteints d’une forme multirésistante du VIH et disposant de peu d’options thérapeutiques
Les conclusions de l'étude pivot BRIGHTE de Phase III ont démontré que la majorité (60 %) d'adultes lourdement prétraités randomisés pour recevoir du fostemsavir avec un traitement de fond optimisé a atteint et maintenu une suppression virale à la semaine 96 Le fostemsavir répond à un besoin critique pour les personnes atteintes de VIH n'ayant que peu ou plus d'options thérapeutiques LONDRES--(BUSINESS WIRE)--ViiV Healthcare, la société internationale spécialiste du VIH détenue majoritairement par GlaxoSmithKline plc (« GSK »), et dont Pfizer Inc. et Shionogi Limited sont actionnaires, annonce ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l'approbation des comprimés à libération prolongée de Rukobia (fostemsavir) 600 mg, un nouvel inhibiteur de fixation pour le traitement de l'infection au VIH-1. En association avec d'autres antirétroviraux, le fostemsavir est indiqué pour le traitement d'adultes atteints d'une infection au VIH-1 multirésistante pour lesquels il n'est autrement pas possible de mettre en…
