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MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Le cours de bourse des actions MedinCell (Paris:MEDCL) sur Euronext Paris a été suspendu à la demande de la Société dès 9h00 ce jour dans l’attente de la publication d’un communiqué. La reprise des négociations sur Euronext Paris interviendra demain à l’ouverture des marchés. À propos de MedinCell MedinCell est une société pharmaceutique technologique au stade clinique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. MedinCell, à travers la libération contrôlée et prolongée du principe actif, rend les traitements médicaux plus efficients grâce notamment à l’amélioration de l’observance, c’est-à-dire le respect des prescriptions médicales, et à la diminution significative de la quantité de médicament nécessaire dans le cadre d’un traitement ponctuel ou chronique. La technologie BEPO® permet de contrôler et de garantir la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d’un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à…

NORTH AUGUSTA, CAROLINE DU SUD--(BUSINESS WIRE)--AmbioPharm Inc., chef de file mondial des services de façonnier (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) pour les principes actifs (Active Pharmaceutical Ingredient, API) peptidiques, a récemment ouvert son nouveau campus à Shanghai. Le nouveau campus ajoute près de 50 000 m2 d’espace de fabrication, de contrôle qualité et d’administration. « Nous avons adjoint 4 nouveaux bâtiments à nos installations spécialisées en peptides en phase solide et phase liquide, sur notre site de production de Shanghai, positionnant AmbioPharm comme la source incontournable pour tous les besoins en API peptidiques de nos partenaires. Cet ajout complète l’expansion de la fabrication qui a été achevée à notre siège social aux États-Unis à la mi-2020 », a déclaré le Dr Chris Bai, PDG et cofondateur. En outre, AmbioPharm a ouvert un nouveau bureau à Zurich, en Suisse, dirigé par Kathleen Noack, vice-présidente des Ventes et du marketing européens. De plus, le Dr Michael Postlethwaite, directeur des Ventes, a rejoint l’équipe…

L'étude a atteint son critère principal d'efficacité : retarder le délai de rechute des patients PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV, Israël & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA) et MedinCell (Euronext : MEDCL) annoncent aujourd'hui les résultats positifs de l'étude TV46000-CNS-30072 (l'étude RISE - Risperidone Subcutaneous Extended-release study), un essai clinique de phase 3 conçu pour évaluer l'efficacité de TV-46000/mdc-IRM (une suspension injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée) comme traitement pour les patients atteints de schizophrénie. La participation à cet essai clinique était ouverte à des patients âgés de 13 à 65 ans. Dans l'étude RISE, les patients traités avec l'injection sous-cutanée expérimentale de rispéridone, soit une fois par mois (q1M) (n=183), soit une fois tous les deux mois (q2M) (n=179), ont atteint le critère d'évaluation principal, un délai statistiquement significatif avant la rechute par rapport aux patients traités par placebo (n=181), p<0,0001 pour chaque comparaison. D’autre part, les injections sous-cutanées de rispéridone évaluées, q1M…

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« la Société » ou « Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) au INV-101, le composé principal de la Société pour le traitement du syndrome de Prader-Willi (SPW). Le INV-101 fait actuellement l’objet d’une étude clinique de phase 1 en vue d’en évaluer l’innocuité, la tolérance et les propriétés pharmacocinétiques. « La désignation de maladie pédiatrique rare est une reconnaissance importante reçue par Inversago, car elle souligne le rôle que notre programme principal pourrait avoir dans le traitement de jeunes patients atteints du syndrome de Prader-Willi », déclare François Ravenelle, PhD, chef de la direction et fondateur d’Inversago Pharma. « En raison de ce trouble génétique, les patients atteints du SPW possèdent un système endocannabinoïde hyperactivé, ce qui entraîne une prise de poids excessive, de l’hyperphagie et des symptômes liés au développement neurologique. En conséquence, le…

VICTORIA, Colombie-Britannique--(BUSINESS WIRE)--IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD. (“IPA” ou la “Société”) (NASDAQ : IPA) (TSXV : IPA), un chef de file à service complet spécialisé dans la découverte d'anticorps thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui que son conseil d'administration a approuvé l'attribution de 25 000 options de souscription d'actions (les “Options”) dans le cadre de son régime d'options de souscription d'actions visant à acquérir jusqu’à un total de 25 000 actions ordinaires du capital d’IPA (“Actions ordinaires”). Chacun des cinq directeurs non exécutifs d’IPA s’est vu octroyer 5 000 Options. Chaque Option peut être exercée pendant une période de cinq ans à partir de la date d'attribution à un prix d'exercice de 20,30 CAD par Action ordinaire. Un quart des Options octroyées à chaque directeur seront acquises tous les trois mois à partir de la date d'attribution. À propos d'ImmunoPrecise Antibodies Ltd. IPA est une entreprise internationale de plateformes technologiques proposant des solutions de bout-en-bout permettant aux entreprises de découvrir et développer des traitements contre n’importe…

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Le groupe Veolia (Paris:VIE) annonce avoir adressé au Conseil d’administration de Suez, le 7 janvier 2021, la proposition d’offre publique qu’elle a l’intention de déposer sur les 70,1% du capital de Suez qui ne sont pas en sa possession. Cette proposition formelle décrit l’ensemble des éléments du projet industriel, du projet social et des conditions financières que Veolia proposera lors du dépôt effectif de l’offre. La remise de cette proposition formelle au conseil d'administration du groupe Suez s’inscrit, une fois encore, dans la volonté de Veolia d’être parfaitement transparent sur son projet de rapprochement avec Suez, dans le prolongement de toutes les annonces et de tous les engagements qu’il a rendus publics depuis le 30 août 2020. Veolia souhaite que cette proposition puisse établir la réalité des éléments constitutifs du projet du Groupe de créer un champion mondial de la transformation écologique. Le Groupe souhaite notamment que cette nouvelle démarche permette à l’ensemble des actionnaires de Suez de prendre…

Levée de fonds destinée au développement des solutions beauty tech en réalité augmentée et intelligence artificielle et à la croissance internationale PARIS--(BUSINESS WIRE)--Perfect Corp., le leader de la beauty tech créateur de l’appli beauté aux nombreuses récompenses, YouCam Makeup, a annoncé aujourd’hui une levée de fonds de $50 millions en séries C avec Goldman Sachs, banque d’investissement de renommée mondiale. Les nouveaux fonds seront investis dans la croissance internationale l’entreprise ainsi que dans des solutions technologiques beauté en intelligence artificielle (IA) dédiées à l’ensemble des canaux de distribution. Dans un monde de plus en plus digitalisé, Perfect Corp ne cesse d’innover avec ses solutions d’IA et de réalité augmentée (RA) dans le but de rende l’expérience consommateur fluide et ludique. Avec plus de 900 millions de téléchargements d’applis mobiles et plus de 300 marques partenaires dans le monde, la technologie de Perfect Corp., YouCam Makeup, a transformé l’industrie de la beauté au sein de plusieurs catégories comme le maquillage, le soin, le…

LAGOS, Nigéria--(BUSINESS WIRE)--La Société Financière Africaine ("l’AFC" ou la "Société"), le principal fournisseur de solutions d’infrastructure en Afrique, annonce aujourd'hui qu'elle a obtenu avec succès un prêt de capital de niveau 2 d'une somme de 250 millions de dollars auprès de la Société financière américaine pour le développement international (DFC). Créée en décembre 2019, la DFC est la banque de développement du gouvernement des États-Unis, dotée d’une capacité de prêt pouvant atteindre les 60 milliards de dollars américains pour financer des solutions afin de résoudre certains des défis les plus critiques auxquels les pays en développement sont confrontés. DFC a élargi et modernisé les outils de l'Overseas Private Investment Corporation (OPIC). La facilité accordée à l’AFC, qui consiste en un prêt de capital de deuxième rang d'un montant de 250 millions de dollars, renforcera la capacité d’investissement d’AFC en lui permettant de fournir des solutions de financement compétitives pour combler le déficit d’infrastructure en Afrique. Elle sert également comme complément à la…

CROISSY-BEAUBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: THERADIAG (Paris:ALTER) (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER, éligible PEA-PME), société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce aujourd’hui le bilan semestriel de son contrat de liquidité confié à Portzamparc. Au titre du contrat de liquidité confié par la société THERADIAG à PORTZAMPARC – GROUPE BNP PARIBAS, à la date du 31 décembre 2020, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité : 70 276 titres THERADIAG, 163.413,87 euros Il est rappelé que lors de la mise en œuvre du contrat, le 3 février 2020, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité : 104 687 titres THERADIAG, 21.413,17 euros Il est rappelé, qu’au 30 juin 2020, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité : 67 257 titres THERADIAG, 131.564,53 euros Au cours du 2nd semestre 2020, il a été négocié un total de : Achats 393 146 titres 1 171 466,67 € 839 transactions Ventes 390 127 titres 1 203 316,01 € 859 transactions…