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PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : Selon le calendrier indicatif fixé par le Tribunal de commerce de Paris, et sous réserve du vote positif des actionnaires en faveur de toutes les résolutions indispensables à sa mise en œuvre lors de l’assemblée générale prévue le 20 janvier 2021, l’audience d’examen du projet de plan de sauvegarde financière accélérée devrait se tenir le 25 janvier 2021. Dans cette perspective, le Tribunal a prorogé la procédure de sauvegarde financière accélérée par jugement du 11 janvier 2021. Cette prorogation fait notamment suite à l’adoption du projet de plan de sauvegarde financière accélérée par le comité des établissements de crédit et ceux assimilés et l’assemblée générale unique des obligataires, comme annoncé le 7 janvier dernier. Europcar Mobility Group (Paris:EUCAR) poursuit ainsi les étapes visant à finaliser la mise en œuvre de sa restructuration financière. Avertissements Ce communiqué de presse a été préparé par Europcar Mobility Group exclusivement à titre d'information. Il ne constitue ni n'inclut aucun conseil ou recommandation…

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--Stewart Title Limited, souscripteur des transactions de Stewart au Royaume-Uni, aux Bahamas et en Australie (et auparavant en Europe), a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’un nouveau souscripteur à Malte. Le nouveau souscripteur opérera sous le nom de Stewart Title Europe Limited et gérera toutes les transactions dans l’Union européenne. Tomasz Klodowski, Directeur général, continuera de superviser les opérations européennes et le développement commercial. « Chez Stewart, il y a eu beaucoup de changements au cours de la dernière année, qui ont tous été positifs et nous ont positionnés pour une croissance future », a déclaré Steven Lessack, Président du groupe Stewart. « Notre nouvelle entité en Europe a été créée pour accompagner cette croissance. Nous sommes heureux de continuer à offrir à nos clients un partenaire d’assurance-titres solide dans la région, spécialiste en souscription et prestataire de service, de premier ordre, une qualité devenue un signe distinctif de la marque Stewart ». Stewart Title Europe Limited maintiendra ses contacts de souscription locaux…

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD), une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui la désignation de Marina Udier, Ph.D., à son Conseil d'Administration. « Je suis ravi d'accueillir Marina au sein de notre conseil d'administration », a déclaré Filippo Petti, CEO de Celyad Oncology. « En tant que leader très réputé de l'industrie biopharmaceutique, nous sommes impatients de bénéficier de la riche expérience de Marina alors que nous continuons à faire progresser les éléments clés de notre portefeuille de candidats dans le but de développer des thérapies cellulaires innovantes contre le cancer. » Le Dr Marina Udier a déclaré : « Celyad Oncology se trouve à un moment charnière de son histoire avec plusieurs candidats en développement clinique et un éventail prometteur de faits majeurs attendus en 2021. Je…

NAGA clôture une année record avec un chiffre d'affaires de 25,9 millions d'euros et annonce des ventes prévisionnelles à hauteur de 50 millions d'euros - 52 millions d'euros pour 2021. Chiffre d'affaires préliminaire pour 2020 de 25,9 millions d'euros avec un EBITDA non audité d'environ 6 millions d'euros Enregistrements en volume et transactions au T4 2020 - Directives pour 2021 : chiffre d'affaire du groupe à hauteur de 50 millions d'euros 52 millions d'euros avec un EBITDA de 13 millions d'euros - 15 millions d'euros HAMBOURG, Allemagne--(BUSINESS WIRE)--Le GROUPE NAGA (XETRA : N4G, ISIN : DE000A161NR7), fournisseur du réseau social pour les négociations sur le marché financier NAGA.com, a enregistré au T4 2020, sur sa plateforme FinTech, de nouveaux sommets en termes de volume de négociations et de nombre de transactions en argent réel. Plus de 40 milliards d'euros de volume de négociations et plus de 1,9 million de transactions ont été traitées, ce qui marque une augmentation supérieure à 33 %…

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : Veolia (Paris:VIE) a procédé avec succès à l’émission de 700 millions d’euros d’obligations à échéance janvier 2027 (6 ans) à un taux négatif de -0,021 %, une première pour un émetteur BBB pour cette maturité. L’opération a reçu un accueil très favorable de la base d’investisseurs, qui s’est traduit par un carnet d’ordres ayant atteint jusqu’à 2 Mds EUR. Cette forte demande a permis à Veolia d’améliorer de manière notable les conditions de l’émission, jusqu’à atteindre ce rendement négatif. Le niveau élevé de sursouscription, la qualité des investisseurs et les conditions exceptionnelles obtenues témoignent de la perception très positive de la signature de Veolia et de sa solidité financière, ainsi que de la crédibilité du projet de rapprochement avec Suez pour créer le Champion Mondial de la Transformation Écologique. Les produits de l’émission serviront aux besoins de financement généraux de la Société. Le groupe Veolia est la référence mondiale de la gestion optimisée des ressources. Présent sur les…

LIÈGE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ASIT biotech (BSE:ASIT) (Paris:ASIT) (ASIT — BE0974289218), société biopharmaceutique sous Procédure de Réorganisation Judiciaire (PRJ), suite aux résultats décevants de sa Phase 3 dans l’allergie aux pollens de graminées, continue ses efforts afin de valoriser les actifs de la société, y inclus le véhicule coté, vient de déposer un plan de réorganisation judiciaire à soumettre à l’aval de ses créanciers, et vient de signer un préaccord non contraignant avec DMS Group, une société holding cotée disposant de trois divisions (imagerie médicale, biotechnologie et bien-être). ASIT biotech a déposé le 11 janvier 2021 un plan de réorganisation judiciaire au greffe du Tribunal de l’entreprise de Liège. Les créanciers peuvent consulter ce plan et voteront sur ce plan au début du mois de février, et le Tribunal de l’entreprise de Liège devra homologuer celui-ci. Dès que les résultats de ce vote seront connus, ASIT biotech annoncera celui-ci. Il en sera de même de l’homologation du plan par le Tribunal de…

OSAKA, Japon & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) (« Takeda ») participera virtuellement à la 39e conférence annuelle de J.P. Morgan sur les soins de santé, qui se tiendra le lundi 11 janvier 2021 à 17h20 heure de l'Est/mardi 12 janvier 2021 à 7h20 heure du Japon. Les investisseurs et le grand public peuvent accéder ici à l'événement diffusé en direct sur le web et au cours duquel s'exprimera le PDG de la société, Christophe Weber. Une rediffusion sera archivée au même emplacement. Le lien vers l'événement et la documentation à télécharger seront par ailleurs disponibles sur le site web de Takeda à l'adresse https://www.takeda.com/investors/ir-events/. À PROPOS DE TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) est un chef de file mondial dans le domaine biopharmaceutique, fondé sur des valeurs, axé sur la R&D et dont le siège se trouve au Japon. Déterminé à mettre au point et à proposer des traitements qui transforment la…

LACHEN, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Octapharma a annoncé aujourd'hui la tenue d'un symposium satellite et d'une présentation par affiches lors du 14e congrès annuel de l'Association européenne pour l'hémophilie et les troubles apparentés (EAHAD), qui se tiendra virtuellement du 3 au 5 février 2021. Le symposium satellite, un parcours familial avec Nuwiq® : Les décisions de traitement précoce pour une santé à long terme, seront présidées par le Dr Robert F. Sidonio Jr (Hemophilia of Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children's Healthcare of Atlanta, Emory University, Atlanta, USA) et suivront le parcours de traitement d'une famille dont les deux fils ont fait l'objet d'un diagnostic d'hémophilie A sévère. Les orateurs aborderont les principales décisions prises en matière de traitement et les aspects relatifs à la santé à long terme, avec notamment la prévention et le traitement des hémorragies, le risque lié aux inhibiteurs, l'éradication des inhibiteurs et la santé des os et des articulations, dans le contexte de l'évolution du domaine des traitement…

Signatures stratégiques en France et à l’International STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Une dynamique continue de la demande pour les tests antigéniques COVID-19 Avec la persistance de la pandémie au niveau mondial et en Europe notamment, BIOSYNEX (Paris:ALBIO) enregistre une demande en croissance pour ses tests antigéniques de détection de la COVID-19. BIOSYNEX devient un acteur de référence pour les grands donneurs d’ordre public, tant sur le plan domestique qu’à l’international. En France, la centrale d’achat de la demande publique, l’UGAP, vient de signer un contrat cadre d’un an avec BIOSYNEX pour la fourniture de tests antigéniques, avec un premier engagement pour livrer 2 millions d’unités sur le 1er semestre 2021. Un gouvernement du nord de l’Europe a retenu BIOSYNEX dans le cadre d’un appel d’offre global avec une première commande confirmée de un million de tests antigéniques pour janvier et une option de plusieurs millions de tests pour le 1er semestre 2021. Par ailleurs, BIOSYNEX a obtenu l’autorisation de l’Office fédéral de…