Takeda et Arrowhead concluent un accord de co-développement et de co-commercialisation de l’ARO-AAT, un traitement de la maladie hépatique associée au déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT)
− L’accord porte sur une nouvelle thérapie potentielle conçue pour traiter la cause sous-jacente de la maladie hépatique associée à l’AAT − Arrowhead recevra une somme globale de 1,04 milliard de dollars, dont un paiement initial de 300 millions de dollars et des paiements intermédiaires potentiels pouvant atteindre 740 millions de dollars pour les phases liées au développement, à la réglementation et à la commercialisation − Le médicament expérimental ARO-AAT sera co-développé et co-commercialisé aux États-Unis par Takeda et Arrowhead dans le cadre d’un accord de partage des bénéfices 50/50 − Takeda reçoit une licence exclusive de commercialisation de l’ARO-AAT hors des États-Unis − Arrowhead tiendra une conférence téléphonique et diffusera un webcast ce jour, 8 octobre, à 8h30 ET (heure de l'est des États-Unis) OSAKA, Japon & PASADENA, Californie--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (ci-après Takeda) et Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de collaboration et de licence pour développer l’ARO-AAT, une thérapie d’interférence ARN…
