Janssen annonce l’autorisation de la Commission européenne pour le premier traitement complet, injectable et à durée prolongée contre le VIH en Europe
Autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour le REKAMBYS® (injection de rilpivirine) utilisé avec le VOCABRIA® (injection et comprimés de cabotegravir) de ViiV Healthcare Le protocole bimédicamenteux à durée prolongée peut permettre la réduction de la durée de traitement de 365 à 12 ou six jours par an après lancement Le protocole injectable à durée prolongée a été préféré par une majorité de patients en essai clinique ayant essayé le traitement dans le cadre de leur précédente thérapie orale à prise quotidienne1 EXCLUSIVEMENT POUR LES MÉDIAS EUROPÉENS DU SECTEUR MÉDICAL ET COMMERCIAL BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour l'autorisation pour le REKAMBYS® (injection de rilpivirine) en association avec le VOCABRIA® (injection et comprimés de cabotegravir) de ViiV Healthcare dans l'Union européenne pour le traitement de l'infection au VIH-1 chez des adultes viro-inhibés.2 L'autorisation marque la première fois que des personnes vivant en Europe atteintes de VIH pourront recevoir un traitement…
