Knopp Biosciences annonce de premiers résultats positifs de l’essai EXHALE de Phase 2 sur le dexpramipexole oral dans le traitement de l’asthme éosinophilique modéré à sévère
Le critère principal a été atteint, le dexpramipexole ayant démontré une réduction statistiquement significative de la numération des éosinophiles dans le sang sur 12 semaines La réduction dans la numération éosinophilique sanguine a été corrélée à une amélioration cliniquement importante de la fonction pulmonaire PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs d’un essai de Phase 2 de détermination de dose, portant sur le dexpramipexole oral administré à des patients atteints d'asthme éosinophilique modéré à sévère. L'étude EXHALE a atteint son critère d’évaluation principal, le dexpramipexole ayant démontré une réduction statistiquement significative, dépendante de la dose, de la numération absolue des éosinophiles (NAE) par rapport au niveau de base à la semaine 12 en comparaison du placebo lorsqu'il vient compléter la norme de soins. L'amplitude de variation dans la NAE sanguine a été cohérente avec la déplétion des éosinophiles observée dans de précédents essais cliniques sur le dexpramipexole pour d'autres indications. Dans l'essai EXHALE, la déplétion des éosinophiles dans…
