SoftServe a été récompensée pour sa maîtrise de l’IA/AM en matière de renseignements de documents qui augmentent l’efficience opérationnelle, améliorent l’expérience clients, et informent la prise de décision en utilisant Google Cloud AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--SoftServe, autorité numérique de premier plan, société de consultance et partenaire Google Cloud de référence, s’est vu attribuer le statut d’Expert en IA de documents, dans le cadre du programme Google Cloud Partner Advantage. Cette expertise renforce l’expérience technique de SoftServe dans l'extraction de renseignements à partir de données textuelles et de documents en utilisant l’intelligence artificielle (IA) et l’apprentissage machine (AM). « Nos compétences en matière d’IA/AM appliquées aux cas d’utilisation de l’IA par les clients permettent aux entreprises de scanner, analyser, et comprendre efficacement leurs documents, tout en réduisant les coûts liés à la saisie ainsi qu’à la collecte manuelles de données », a déclaré Andrew Greene, vice-président associé des Partenariats et alliances cloud chez SoftServe. « Nous aidons les clients à extraire des renseignements clés,…
LIÈGE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ASIT biotech (ASIT — BE0974289218) (BSE:ASIT) (Paris:ASIT), société biopharmaceutique sous Procédure de Réorganisation Judiciaire (PRJ) suite aux résultats décevants de sa Phase 3 dans l’allergie aux pollens de graminées, annonce l’avis et la décision du Tribunal de l’entreprise de Liège quant à son plan de réorganisation judiciaire soumis à celui-ci. Avec l'appui des doubles majorités obtenus ce 3 février 2021, le plan de réorganisation a été soumis à l'homologation par le Tribunal de l'entreprise de Liège. Le Tribunal a homologué le plan ce 9 février 2021. ASIT biotech pourra poursuivre ses activités en respectant ce plan. A ce sujet, la Société avait signé et communiqué un préaccord non contraignant avec DMS Group le 11 janvier 2021 qui pourrait conduire à l’apport de la division imagerie médicale de DMS Group à ASIT biotech. Ce préaccord est soumis à un certain nombre de conditions suspensives, parmi lesquelles l’approbation par les actionnaires d’ASIT biotech et de DMS Group de la transaction…
Grow Pharma va distribuer au Royaume-Uni les produits médicaux de Tilray à base de cannabis avec la certification BPF Un nouvel accord au Royaume-Uni avec Tilray permet aux médecins et aux patients d'avoir accès à un approvisionnement durable en produits de cannabis médical de qualité pharmaceutique NANAIMO, Colombie-Britannique--(BUSINESS WIRE)--Tilray Inc. (NASDAQ:TLRY), un pionnier mondial dans la recherche, la culture, la production et la distribution de cannabis, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord avec Grow Pharma pour l'importation et la distribution de ses produits médicaux à base de cannabis au Royaume-Uni (UK). Cet accord permet à Tilray de fournir aux patients britanniques nécessitant un traitement et bénéficiant d'une autorisation, un approvisionnement local de solutions médicales à base de cannabis. Tilray prévoit, d'ici 2021, de mettre à la disposition des patients britanniques une gamme de produits médicaux à base de cannabis avec la certification BPF. Les patients du Royaume-Uni qui souhaitent utiliser du cannabis à des fins médicales auront accès aux produits Tilray…
L'analyse finale de l'étude TITAN de Phase 3 a démontré le bénéfice statistiquement important de l'apalutamide en termes de survie globale et son profil d'innocuité constant chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--RÉSERVÉ EXCLUSIVEMENT AU COMMERCE PHARMACEUTIQUE ET AUX MÉDIAS MÉDICAUX DE LA RÉGION EMEA - NE PAS DISTRIBUER AU BENELUX, EN SUÈDE ET EN ITALIE Janssen Pharmaceutica SA (Janssen) annonce aujourd'hui les résultats de l'analyse finale de l'étude TITAN de Phase 3, qui a démontré le bénéfice statistiquement significatif continu dans la survie globale (SG) lors du traitement à l'apalutamide en combinaison avec un traitement de privation androgénique (TPA) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (CPmHS), comparé au placebo en combinaison avec TPA.1 Les résultats feront l'objet d'une présentation orale lors du symposium sur les cancers génito-urinaires de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO GU), qui aura lieu virtuellement du 11 au 13 février 2021 (Résumé n°11 ; Session…
NOTTINGHAM, Angleterre--(BUSINESS WIRE)--Quotient Sciences, accélérateur de développement et de fabrication de médicaments, a annoncé avoir procédé à l’acquisition d’Arcinova, organisation de développement et de fabrication sous contrat (ODFC) multiservices basée au Royaume-Uni. Forte de plus de 40 années d’expérience et de 160 employés, Arcinova fournit des substances médicamenteuses, des médicaments et des services de bioanalyse à plus de 200 clients pharmaceutiques et biotechnologiques à travers le monde. Cette acquisition renforce le portefeuille de services de Quotient, et permettra l’intégration de substances médicamenteuses, de médicaments et de capacités de test clinique, le tout dans une seule organisation — renforçant le gain de temps de 12 mois sur le calendrier de développement de médicaments d’ores et déjà délivré par la plateforme phare de Quotient, Translational Pharmaceutics®. En réduisant les cloisonnements et en intégrant un éventail de capacités, les programmes de développement externalisés peuvent être davantage simplifiés et accélérés, conformément à la conviction de Quotient selon laquelle les molécules doivent devenir des traitements, et vite.…
La gestion de l'actif médiatique avec Xpublisher optimise la distribution et la collaboration MUNICH--(BUSINESS WIRE)--Holtzbrinck Buchverlage utilisera dorénavant le système éditorial Xpublisher pour renforcer sa gestion de l'actif médiatique. Au côté de S. Fischer, Rowohlt, Droemer Knaur, Kiepenheuer & Witsch, et Argon AVE, Holtzbrinck Buchverlage fait partie des principaux groupes d'édition en Allemagne. "Nous sommes très fiers d'être en partenariat avec Holtzbrinck Buchverlage dans ce domaine", déclare Matthias Kraus, fondateur et directeur général de la société logicielle Xpublisher GmbH. Plus d'informations sur Xpublisher GmbH et ses produits. À propos de Xpublisher GmbH Xpublisher est un chef de file de l'édition multicanal apportant des solutions intuitives pour la création, la gestion et l'automatisation de magazines, livres et documents avec Xeditor et Xpublisher. Créé en 2009, Xpublisher est basé à Munich, en Allemagne. La société dispose d'une filiale américaine et fait partie du groupe Fabasoft depuis 2019. Un grand nombre de sociétés et organisations internationales des secteurs de l'édition, l'aérospatial, la technologie, l'enseignement et…
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Europcar Mobility Group (Paris:EUCAR) annonce la nomination de Benoît Garel au poste de directeur général d'Europcar Mobility Group Australie/Nouvelle-Zélande, couvrant toutes les activités du Groupe dans cette région. Benoît Garel succède à Ron Santiago, qui a été nommé directeur général d'Europcar Mobility Group UK. Benoît Garel a commencé sa carrière chez KPMG, puis dans le capital-investissement. Il a rejoint Europcar Mobility Group en 2008 et a occupé depuis différentes positions managériales au sein des fonctions centrales du Groupe, dont le poste de contrôleur de gestion du Groupe. En 2018, il a été nommé directeur général pour les pays « Mid Size », avec la responsabilité d'intégrer les pays nouvellement acquis au sein du Groupe. Avant d'être nommé directeur général de l'Australie / Nouvelle-Zélande, Benoît Garel était directeur adjoint des Pays et des Opérations du Groupe. La priorité de Benoît Garel sera de déployer le plan "Connect" du Groupe en Australie et en Nouvelle-Zélande ; plan répondant aux besoins et…
(Article L.233-8 II du Code de commerce – Article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des marchés financiers) PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Europcar Mobility Group (Paris:EUCAR) : Date Nombre d’actions composant le capital(1) Nombre total de droits de vote Théoriques(2) Exerçables(3) 31/10/2020 163 884 278 164 742 357 155 826 818 30/11/2020 163 884 278 164 671 529 155 853 490 31/11/2020 163 884 278 164 700 108 155 934 569 (1)Le capital est divisé en 163 884 278 actions ordinaires. Les statuts d’Europcar Mobility Group S.A. incluent une clause imposant une obligation de déclaration de franchissement de seuils complémentaire de celle relative aux seuils légaux (2)Comme le prévoit le deuxième alinéa de l’article 223-11 du règlement général de l’AMF, le nombre total de droits de vote est calculé sur la base de l’ensemble des actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les actions auto-détenues privées de droit de vote. (3)…
NANTES, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Pherecydes Pharma (Paris:ALPHE) (FR0011651694 - ALPHE), société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, annonce aujourd’hui la mise en œuvre d’un contrat de liquidité avec Portzamparc, dans le cadre d’un programme de rachat d’actions, à compter du 5 février 2021 et pour une durée d’un an renouvelable par tacite reconduction. Mise en œuvre du contrat de liquidité Pherecydes Pharma annonce avoir confié à Portzamparc la mise en œuvre d’un contrat de liquidité, à compter du 5 février 2021, conforme à la décision AMF n°2018-01 du 2 juillet 2018. Caractéristiques Titres de capital concernés Actions Pherecydes Pharma (Code ISIN : FR0011651694 / Mnémonique : ALPHE) Durée du contrat Début des négociations des actions de la Société sur le marché Euronext Growth à Paris Date de mise en œuvre A compter du 5 février 2021 Situations conduisant à la suspension du contrat Dans les cas prévus par l’AMF et/ou…
