Auteur/autrice : Patrice Fabre

Preuve d'une réponse biologique positive chez les patients traités avec LYS-SAF302 dans l'essai clinique AAVance Diminution d'environ 30% des héparanes sulfates pathologiques dans le liquide céphalo-rachidien 12 mois après le traitement Diminution d'environ 40% des gangliosides pathologiques GM2 et GM3 dans le liquide céphalo-rachidien 12 mois après le traitement PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 - LYS), société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), communique aujourd'hui des données de biomarqueurs de l’essai clinique AAVance en cours pour le traitement de la MPS IIIA avec LYS-SAF302 (NCT03612869). Ces données ont été présentées à l’occasion du WORLDSymposium™ 2021 par le Dr Michaël Hocquemiller, Directeur du développement non clinique, lors de la Late-Breaking Science session du vendredi 12 février 2021. La concentration d’héparane sulfate (HS) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) a été analysée chez 9 patients jusqu’à présent à partir d’échantillons prélevés avant le traitement (n=9), 6 mois (n=8) et 12…

Nouveau code mnémonique : ALVTX Code ISIN inchangé : FR0004183960 CAMBRIDGE, Mass. & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Voluntis (Euronext Paris, Ticker : VTX – ISIN : FR0004183960 – la « Société ») (Paris:VTX), un leader dans le domaine des thérapies numériques, annonce le transfert de la cotation des titres Voluntis sur le marché Euronext Growth Paris. Ce transfert, dont le principe a été annoncé le 28 octobre 2020, sera effectif à compter de la séance de bourse du 17 février 2021. Ce transfert sur le marché Euronext Growth Paris vise à permettre à Voluntis d'être cotée sur un marché plus approprié à sa taille. En effet, il permettra à la Société de diminuer ses coûts et de simplifier son fonctionnement tout en continuant de bénéficier des attraits des marchés financiers en approchant à l’occasion de nouveaux types d’investisseurs. Le projet de transfert avait été approuvé par les actionnaires de la Société, réunis en Assemblée Générale Ordinaire le 17 décembre 2020, et mis en…

Ce prêt vise à soutenir les avancées des programmes de développement clinique des produits leaders d’OSE Immunotherapeutics dans des domaines thérapeutiques à fort besoin médical. Ce financement sera composé de trois tranches dont deux tranches de 10 millions d’euros et une de 5 millions d’euros. Il s’inscrit dans la stratégie de la BEI de soutien aux biotechs développant une expertise de pointe dans des domaines variés tels que l’immunothérapie pour OSE Immunotherapeutics, dont son projet de vaccin contre le SARS-CoV-2. NANTES, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce la signature d’un contrat de financement bancaire de l’ordre de 25 millions d’euros maximum avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI). Ce financement, pouvant aller jusqu’à 25 millions d’euros, sera composé de trois tranches dont deux tranches de 10 millions d’euros et une tranche de 5 millions d’euros. La première tranche de 10 millions d’euros, non assortie de condition et dont OSE demandera le versement avant fin mai 2021, permettra d’élargir…

Première démonstration du profil de sécurité favorable de LUMEVOQ® chez l’Homme, confirmée dans les essais suivants Dose des études de Phase III sélectionnée en fonction du meilleur rapport bénéfice/risque démontré parmi quatre cohortes Sécurité et tolérance favorables confirmées sur une période de suivi de 5 ans PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GenSight Biologics (Paris:SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui que la revue BioDrugs a publié les résultats de REVEAL, l'essai clinique de phase I/IIa qui a évalué la tolérance de la thérapie génique LUMEVOQ® chez des sujets atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) associée à la mutation du gène mitochondrial ND4, et a déterminé la dose utilisée par la suite dans les études de phase III RESCUE et REVERSE. L’article*, publié dans le numéro de février 2021 de BioDrugs sous…

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Tikehau Capital (Paris:TKO), le groupe mondial de gestion d’actifs alternatifs, annonce aujourd’hui son projet de sponsoriser un premier SPAC (Special Purpose Acquisition Company) qui se concentrera sur le secteur européen des services financiers. Depuis sa création en 2004, Tikehau Capital a établi un solide track-record en matière de soutien à des entreprises de qualité au travers de financements en capital ou en dette. Les véhicules d'investissement tels que les SPACs sont une extension naturelle de l'expertise de Tikehau Capital en termes d'investissement. Le Groupe vise à tirer parti de son réseau mondial, de sa capacité d'origination et de son bilan solide pour parrainer des projets créateurs de valeur, en commençant par un premier SPAC axé sur le secteur européen des services financiers qui aura pour principal objectif d’identifier des plateformes offrant un potentiel de croissance fort. Cette initiative s'appuiera sur l'expertise reconnue de ses quatre partenaires fondateurs en matière d’origination et d’exécution d’opérations financières. Jean-Pierre Mustier et Diego De…

KOZHIKODE, Kerala, Inde--(BUSINESS WIRE)--Le Gender campus à Kozhikode, Kerala a été inauguré par le Ministre en chef du Kerala, Pinarayi Vijayan, le 14 février. La cérémonie a marqué le lancement fonctionnel de projets, programmes et installations achevés sur le campus, où s'est tenue la deuxième édition de la Conférence internationale sur l'égalité des sexes (ICGE II), du 11 au 13 février 2021. Travaillant sous l’égide du ministère du Développement des femmes & de l’enfant du gouvernement du Kerala, The Gender Park vise à devenir un point de convergence de premier plan pour toutes les activités relatives aux questions de parité. Avec ONU Femmes comme partenaire égal, il deviendra un centre sud-asiatique pour l'égalité des sexes. Se félicitant de cette nouvelle initiative, le Ministre en chef a déclaré : « Le Gender Park devrait être un modèle non seulement pour le pays, mais aussi pour le monde ». Les nouveaux projets sur le campus comprennent le Musée du genre, la Bibliothèque du genre…

OGLUO™, premier et seul glucagon liquide prêt à l’emploi en Europe pour sauver des vies Première disponibilité prévue au quatrième trimestre Approbation appuyée par les données de l'étude pivot de phase 3 CHICAGO & DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--Xeris Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : XERS), société pharmaceutique spécialisée, bénéficiant de ses nouvelles plateformes technologiques de formulation pour développer et commercialiser des formulations de médicaments injectables et infusibles prêtes à l'emploi, a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé Ogluo™ (glucagon) pour injection pour le traitement de l'hypoglycémie sévère chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 2 ans et plus atteints de diabète sucré. L'autorisation de mise sur le marché est valable dans les 27 pays de l'Union européenne, ainsi qu’en Islande, en Norvège et au Liechtenstein. La décision de la CE ayant été reçue après la fin de la période de transition du Brexit, Xeris devra franchir une étape administrative supplémentaire afin d'obtenir une licence en Grande-Bretagne. Aucun réexamen des données cliniques par…

TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Le cabinet juridique Morganti & Co, P.C., annonce que la Cour supérieure de justice de l’Ontario (la « Cour ») a approuvé le règlement de recours collectif relatif à Anne Miller v. FSD Pharma, Inc., portant le numéro de dossier CV-19-614981-00CP (le « Recours »). AVIS DE RÈGLEMENT DE L’ACTION COLLECTIVE EN VALEURS MOBILIÈRES FSD PHARMA INC. Veuillez lire attentivement : ce qui suit pourrait affecter vos droits. Le présent avis s'adresse à toutes les personnes et entités, à l'exclusion de certaines personnes associées à la défenderesse, où qu'elles résident ou soient domiciliées, qui ont acheté ou autrement acquis des actions ordinaires de catégorie B FSD Pharma, Inc. (« FSD ») sur le marché secondaire, le ou après le 20 septembre 2018, et qui ont détenu tout ou partie de ces actions jusqu'après la clôture des marchés le 6 février 2019 (« Membres du groupe » et le « Groupe »). OBJET DU PRÉSENT AVIS : Une action collective intentée au…

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Les grands actionnaires institutionnels de Vivendi (Paris:VIV) réclament depuis plusieurs années la scission ou la distribution d’Universal Music Group (UMG) pour diminuer la décote de conglomérat de Vivendi. Le Directoire souhaitait, avant de pouvoir envisager de répondre à cette demande, valoriser UMG à sa juste valeur afin de mieux servir les intérêts de ses actionnaires et favoriser ainsi la réalisation de son plan de développement d’un grand groupe de contenus, de médias et de communication. Le Président du Directoire avait fixé un objectif de valeur d’entreprise minimum pour UMG de 30 milliards d’euros. L’opération de cession qui s’est finalisée il y a quelques jours sur cette base, pour 10 % du capital d’UMG portant à 20 % la part désormais acquise par le consortium mené par Tencent, ainsi que la demande de nouveaux investisseurs à des prix potentiellement supérieurs, permettent désormais au Directoire d’envisager une distribution aux actionnaires de Vivendi de 60 % du capital d’UMG. Cette distribution, exclusivement…