LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, à l’avant-garde du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicaments (CAM) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides, annonce ce jour que son équipe de direction participera à une présentation préenregistrée et organisera des réunions individuelles dans le cadre du SternIR Virtual Corporate Access Event, qui se déroulera du 11 au 14 janvier 2021.
La présentation sera disponible à la demande à partir du lundi 11 janvier 2021, à 7h00 ET. L’enregistrement sera accessible via la page Events & Presentations de la section Investors du site d’ADC Therapeutics ir.adctherapeutics.com, et sera disponible durant une trentaine de jours.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT) est une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, à l’avant-garde du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicaments (CAM) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides. La Société met au point des CAM en s’appuyant sur des dizaines d’années d’expérience dans ce domaine et en ayant recours à la technologie basée sur des pyrrolobenzodiazépines (PBD) de nouvelle génération, pour laquelle ADC Therapeutics dispose de droits exclusifs pour ses
cibles. La sélection de cibles stratégiques pour les CAM à base de PBD et des investissements substantiels dans le développement de phase clinique précoce ont permis à ADC Therapeutics de créer un solide portefeuille de projets cliniques et de recherche pour le traitement de cancers hématologiques et de tumeurs solides. La Société dispose de multiples CAM à base de PBD dans des essais cliniques en cours, qui vont des premières études chez l’homme à des études cliniques de Phase 3, aux États-Unis et en Europe, ainsi que de nombreux CAM précliniques en phase de développement.
Le loncastuximab tésirine (Lonca, anciennement ADCT-402), le produit candidat phare de la Société, a été évalué dans un essai clinique pivot de Phase 2 auprès de 145 patients pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire, qui a montré un taux de réponse globale (TRG) de 48,3%, dépassant le critère d’évaluation principal cible. Le 20 novembre 2020, la FDA a accepté la demande d’homologation de produit biologique (BLA), accordant une évaluation prioritaire et fixant au 21 mai 2021 la date cible pour l’application du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Le camidanlumab tésirine (Cami, anciennement ADCT-301), le deuxième produit candidat de la Société, est évalué dans un essai clinique pivot de Phase 2 sur 100 patients pour le traitement du lymphome de Hodgkin (LH) récidivant ou réfractaire après avoir montré un TRG préliminaire de 83%, cohérent avec les données de l’essai clinique de Phase 1. La Société évalue également Cami dans le cadre d’un essai clinique de Phase 1b en tant qu’approche immuno-oncologique novatrice pour le traitement de diverses tumeurs solides avancées.
ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et dispose d’une présence à Londres, dans la région de la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, veuillez visiter le site https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et LinkedIn.
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