Une étude préclinique publiée dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer soutient une évaluation continue de l’ADC ciblant CD25 dans un essai clinique de phase Ib sur des tumeurs solides avancées
LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT), une société de biotechnologie dédiée à l’oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la commercialisation de conjugués anticorps-médicaments (ADC, pour Antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour traiter des patients atteints de malignités hématologiques et de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui la publication de données précliniques relatives au camidanlumab tésirine (Cami, anciennement ADCT-301) dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer, le journal en ligne de la Société d’immunothérapie du cancer, dans un article intitulé « CD25-targeted antibody-drug conjugate depletes regulatory T cells and eliminates established syngeneic tumors via antitumor immunity ».
L’étude a évalué l’activité antitumorale d’un ADC à base de dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD) et ciblant CD25, seul ou en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle, dans des modèles syngéniques de cancer colorectal à CD25 négatif présentant une infiltration tumorale des cellules T régulatrices exprimant CD25 (Tregs). Les données ont démontré que de faibles doses uniques de l’ADC ciblant CD25 ont généré une activité antitumorale puissante et durable contre les tumeurs solides établies CD25-négatives avec des Tregs infiltrants, à la fois en monothérapie et en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle anti-PD1.
Patrick van Berkel, Ph.D., vice-président sénior de la R&D chez ADC Therapeutics, a déclaré : « Le CD25 est exprimé sur les Tregs qui s’infiltrent dans le microenvironnement tumoral. Nous avons été heureux de constater que nos Tregs exprimant CD25 ont été déplétés par l’ADC et ont non seulement montré une forte activité antitumorale en monothérapie dans les modèles précliniques, mais ont également renforcé l’activité du traitement anti-PD1 dans ces modèles. Cette étude fournit une preuve de faisabilité pour une nouvelle application des CDA comme agents immunothérapeutiques et soutient l’évaluation continue de la Cami dans notre essai clinique en cours de phase Ib chez des patients sélectionnés atteints de tumeurs solides avancées. Nous nous réjouissons de faire progresser l’exploration de la Cami en tant que nouvelle approche immuno-oncologique dans le traitement des tumeurs solides ».
Pour obtenir de plus amples informations sur l’essai clinique de phase Ib de la société sur le traitement des tumeurs solides par la Cami, consultez le site www.clinicaltrials.gov (identifiant NCT03621982).
À propos du camidanlumab tésirine (Cami)
Le camidanlumab tésirine (Cami, anciennement ADCT-301) est un conjugué anticorps-médicament conjugué (ADC en anglais) composé d’un anticorps monoclonal qui lie le CD25 (HuMax®-TAC, sous licence de Genmab A/S), conjugué à la charge utile du dimère de la pyrrolobenzodiazépine (PBD), la tésirine. Une fois lié à une cellule exprimant CD25, l’ADCT-301 est internalisé dans la cellule où les enzymes libèrent l’ogive à base de PBD, qui tue la cellule. Ceci s’applique aux cellules tumorales exprimant CD25, et également aux Tregs exprimant CD25. La libération intratumorale de son ogive PBD peut également provoquer la mort des cellules tumorales voisines et il a également été démontré que les PBD induisent la mort immunogène des cellules. Toutes ces propriétés de la Cami pourraient renforcer l’activité antitumorale à médiation immunitaire. La Cami est évaluée dans un essai clinique pivot de phase II chez des patients atteints du lymphome hodgkinien (HL) récidivant ou réfractaire, ainsi que dans un essai clinique de phase Ia / Ib chez des patients atteints de HL récidivant ou réfractaire et du lymphome non hodgkinien et dans un essai clinique de phase Ib sur des tumeurs solides.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, à l’avant-garde du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicaments (ou ADC, pour Antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides. La Société met au point des ADC en s’appuyant sur des dizaines d’années d’expérience dans ce domaine et en ayant recours à la technologie basée sur des pyrrolobenzodiazépines (PBD) de nouvelle génération, pour laquelle ADC Therapeutics dispose de droits exclusifs pour ses cibles. La sélection de cibles stratégiques pour les ADC à base de PBD et des investissements substantiels dans le développement de phase clinique précoce ont permis à ADC Therapeutics de créer un solide portefeuille de projets cliniques et de recherche pour le traitement de cancers hématologiques et de tumeurs solides. La Société dispose de multiples ADC à base de PBD dans des essais cliniques en cours, qui vont des premières études chez l’homme à des études cliniques de Phase 2, aux États-Unis et en Europe, ainsi que de nombreux ADC précliniques en phase de développement.
Loncastuximab tesirine (Lonca, anciennement ADCT-402), le principal produit candidat de la société, a été évalué dans un essai clinique pivot de Phase 2 auprès de 145 patients pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant ou réfractaire, qui a montré un taux de réponse global (ORR) de 48,3%, dépassant le critère d’évaluation principal cible. Le camidanlumab tésirine (Cami, anciennement ADCT-301), le deuxième produit candidat principal de la société, est en cours d’évaluation dans un essai clinique pivot de Phase 2 sur 100 patients pour le traitement du lymphome Hodgkinien (HL) en rechute ou réfractaire après avoir montré un ORR de 86,5% chez les patients atteints de HL dans un essai clinique de Phase 1. La société évalue également Cami comme une nouvelle approche immuno-oncologique pour le traitement de diverses tumeurs solides avancées.
ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et est présente à Londres, dans la région de la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site https://adctherapeutics.com/ et suivez la société sur Twitter et sur LinkedIn.
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