La combinaison est en cours d’évaluation chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) ou d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) récidivants ou réfractaires
L’essai a pour but de soutenir la présentation à la Food and Drug Administration (FDA) américaine d’une demande de licence de produits biologiques
LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société de biotechnologie spécialisée dans l’oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la commercialisation de conjugués anticorps-médicaments («antibody drug conjugates – ADC») très puissants et très ciblés destinés aux patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui la détermination du premier dosage dans le cadre de l’essai pivot de phase II de LOTIS 3, un essai clinique de phase I/II évaluant le loncastuximab tésirine (Lonca, anciennement ADCT-402) combiné à l’ibrutinib chez des patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) ou d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) récidivants ou réfractaires.
«Sur la base des données provisoires encourageantes que Lonca et l’ibrutinib ont fournies en phase I, le protocole de l’essai a été modifié en phase I/II dans le but de soutenir la présentation d’une demande de licence supplémentaire pour produits biologiques (LPB) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine, a déclaré le Dr Jay Feingold, PhD, vice-président et directeur médical d’ADC Therapeutics. Nous nous réjouissons d’avoir déterminé le premier dosage dans cet essai pivot de phase II tandis que nous continuons à faire progresser Lonca à la fois en tant que monothérapie et en combinaison avec d’autres traitements pour les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien. Nous devrions présenter à la FDA une demande d’autorisation de mise sur le marché dans le courant du second semestre 2020 pour Lonca en monothérapie, destiné au traitement des lymphomes LBDGC récidivants ou réfractaires».
Cet essai clinique ouvert de phase I/II à un seul bras porte sur 161 patients et évalue l’innocuité et l’efficacité de Lonca associé à l’ibrutinib chez les patients atteints de LBDGC ou de LCM récidivants ou réfractaires. La phase II de l’essai comportera trois cohortes : LBDGC «non-germinal center B-cell-like» (non-GCB), LBDGC GCB et LCM.
«Une importante proportion de patients atteints d’un lymphome non hodgkinien rechutent après le traitement avec un pronostic défavorable, ce qui souligne la nécessité de trouver de nouvelles options de traitements ultérieurs, a déclaré le Dr Murali Janakiram, MSc, professeur adjoint de médecine à l’université du Minnesota, département d’hématologie, d’oncologie et de transplantation, qui participe à l’essai en tant que chercheur. La combinaison de Lonca, un ADC ciblant la CD19, et de l’ibrutinib, un inhibiteur à petites molécules de la tyrosine kinase de Bruton, a montré qu’il existe une synergie et je suis impatient de poursuivre son évaluation chez les patients atteints de LBDGC ou de LMC récidivants ou réfractaires».
Les données provisoires de la phase I de l’essai clinique de phase I/II présentées lors de la conférence virtuelle du 25e congrès de l’Association européenne d’hématologie en juin 2020 ont fait état d’un taux de réponse globale de 75,0% et d’un taux de réponse complète de 58,3% avec une dose de Lonca de 60 μg/kg, c’est-à-dire la dose sélectionnée pour la phase II de l’essai, combinée à l’ibrutinib (560 mg/jour) chez des patients atteints de LBDGC ou de LMC récidivants ou réfractaires. Cette combinaison a présenté une toxicité tolérable, les effets indésirables de grade ≥3 les plus fréquents du traitement chez ≥10% des patients étant la thrombocytopénie (20%) et l’anémie (12%).
À propos du loncastuximab tesirine (Lonca)
Le loncastuximab tésirine (Lonca, anciennement ADCT-402) est un conjugué anticorps-médicaments (ADC) composé d’un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre la CD19 humaine et conjugué via un lieur à une cytotoxine dimère de la pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois lié à une cellule exprimant la CD19, Lonca est conçu pour être internalisé par la cellule, après quoi l’ogive est libérée. L’ogive est conçue pour se lier de façon irréversible à l’ADN afin de créer entre les brins d’ADN des liaisons transversales très puissantes qui bloquent la séparation des brins d’ADN, perturbant ainsi les processus métaboliques essentiels de l’ADN tels que la réplication et entraînant finalement la mort de la cellule. La CD19 est une cible cliniquement validée pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B.
Lonca est évalué dans LOTIS 2, un essai clinique pivot de phase II chez des patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) récidivant ou réfractaire, et LOTIS 3, un essai pivot de phase I/II associé à l’ibrutinib chez des patients atteints de LBDGC ou de lymphome à cellules du manteau (LCM) récidivants ou réfractaires.
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, à l’avant-garde du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicaments (ou ADC, pour Antibody-drug conjugates) très puissants et ciblés pour les patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides. La Société met au point des ADC en s’appuyant sur des dizaines d’années d’expérience dans ce domaine et en ayant recours à la technologie basée sur des pyrrolobenzodiazépines (PBD) de nouvelle génération, pour laquelle ADC Therapeutics dispose de droits exclusifs pour ses cibles. La sélection de cibles stratégiques pour les ADC à base de PBD et des investissements substantiels dans le développement de phase clinique précoce ont permis à ADC Therapeutics de créer un solide portefeuille de projets cliniques et de recherche pour le traitement de cancers hématologiques et de tumeurs solides. La Société dispose de multiples ADC à base de PBD dans des essais cliniques en cours, qui vont des premières études chez l’homme à des études cliniques de Phase 2, aux États-Unis et en Europe, ainsi que de nombreux ADC précliniques en phase de développement.
Le Loncastuximab tesirine (Lonca, anciennement ADCT-402), le principal candidat produit de l’entreprise, a été évalué en monothérapie dans un essai clinique pivot de phase II sur 145 patients pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LBDGC) récidivant ou réfractaire, montrant un taux de réponse globale (TRG) intermédiaire de 48,3 %, avec dépassement du critère d’évaluation principal cible. Le camidanlumab tesirine (Cami, anciennement ADCT-301), deuxième candidat produit principal de l’entreprise, est évalué dans un essai clinique pivot de phase II sur 100 patients pour le traitement du lymphome de Hodgkin (HL) récidivant ou réfractaire après avoir montré un TRG de 86,5 % chez les patients atteints de HL dans un essai clinique de phase I. L’entreprise évalue également Cami en tant que nouvelle approche immuno-oncologique pour le traitement de diverses tumeurs solides avancées.
ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et est présente à Londres, dans la région de la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, visiter le site: https://adctherapeutics.com/ et suivez la Société sur Twitter et LinkedIn.
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